拉斯姆森氏病（脑炎）。拉斯穆森综合征的原因

拉斯穆森病属于大脑中突出的罕见炎症性疾病。这种脑炎通常影响15岁以下的儿童。多数情况下，这种疾病在六岁的孩子中被诊断出来。在青少年和成年人中，这种脑炎非常罕见。

在这个过程中涉及一个或另一个半球的大脑。随着疾病的发展，医生会注意到它的进行性萎缩。医师指出了该疾病对治疗方法的极端抵抗。事实上，拉斯姆森病是具有不能治愈的具体体征的脑炎。

拉斯穆森脑炎的可能原因

对于疾病的确切病因，尚未确定。科学家们只发现了三个关键因素，可以启动和维持中枢神经系统发生的病理状况。许多医生认为拉斯姆森综合征是由自身免疫抗体，病毒和细胞毒性T淋巴细胞引起的。

巨细胞病毒从成年患者的大脑皮质中分离出来的作用是可能的。不排除这些病原体引起炎症，发展成为不治之症。此外，它可以由先前感染后出现的并发症触发。

现在大多数科学家认为自身免疫性抗体引起拉斯穆森脑炎。疾病的原因也被认为是由细胞毒性T淋巴细胞所解释。

在患有拉斯穆森综合征的患者中，亲属有时被发现患有其他自身免疫性疾病。例如，贝切特病。这导致假设亲属具有涉及病理过程的一般遗传方面。特别地，称为HLA-halotype的这样的因素。

最初，这种疾病本身就是局灶性的运动发作。随着病理发展，局部肌阵挛加入攻击。随着时间的推移，缉获量增加。伴有肌肉痉挛，意识丧失和摔倒。经常患者在睡眠中经历癫痫发作。

进展中，这种疾病本身就是身体的任何一半发生的强度和部分麻木的丧失。研究表明，受影响的大脑半球的活动有所减少。

Rasmussen综合征患者一年以上的症状明显。具有这种病因的脑炎正在尽早认识到。这使我们希望获得免疫抑制疗法的积极效果。因此，首先要求临床研究，进行MRI和脑电图。

由于仍然存在关于拉斯穆森综合症的原因的争议，所以脑炎不是按照常规方法治疗的。在早期发现一种抗癫痫药物的疾病药物中写出来。推荐饮食，旨在增加摄入富含脂肪的食物，减少含碳水化合物的食物量。通常认为使用血浆置换术，糖皮质激素，免疫球蛋白是合适的。

通常在治疗疾病中采取激进的技术。经历严重疾病和复杂的脑外伤的患者，有必要进行神经细胞移植。现在尽可能地避免颅骨咬合。

有时病人可以进行外科手术 - 半切术。之后，拉斯穆森综合症的进程便利了。脑炎当然会留下痕迹，表达由麻痹或言语的问题。然而，病人的攻击较少。

拒绝外科手术是不理想的，尽管它不会导致完全愈合。毕竟，疾病的发展加剧了持续的神经功能缺损，观察到精神发育迟滞和瘫痪。

在脑部双侧病变（两个半球）的情况下，不幸的是，这种预测是不利的。拉斯穆森脑炎患者的死亡病例并不罕见。