吉尔伯特病：原因，症状和治疗

吉尔伯特病或所谓的非溶血性家族性黄疸 - 不是一种常见的疾病，伴随着人体中胆红素色素代谢的侵犯，其结果是它积累在组织中。 值得注意的是，这种疾病是遗传性的，不能完全治愈。 然而，对于大多数患者，预后是阳性的 - 具有正确校正的类似疾病很少影响寿命。

吉尔伯特病：症状和原因

如已经提到的，这种疾病具有遗传性质，并且与违反胆红素色素的酶代谢有关。 统计数据说，世界人口中约有2-5％有相似的诊断。 有趣的是，男人的生病比女性多几十倍。

在大多数情况下，即使在儿童期或青春期也会出现首例症状。 最明亮的迹象就是发现黄疸的皮肤和巩膜的眼睛。 最常见的症状是在严重压力或神经过度劳累后触发。 例如，注意到，在青少年黄疸中，由于检查期间的精神过度等而出现。 对同一组可归因于体力劳累。

黄色也可能出于其他原因。 疾病的进展可以通过免疫系统的工作减少（例如在感冒期间）而引发。 危险因素也可以是禁食，营养不良，酒精滥用，药物使用和一些药物。

在大多数情况下，黄疸出现在眼睛的皮肤和眼睛的巩膜上。 在某些情况下，手掌，脚和腋下的皮肤区域也可能被覆盖。

在大约一半的情况下，黄疸不是单一症状。 许多患者抱怨食欲不振，持续恶心，频繁发作，肠胃气胀和大便中断。 吉尔伯特氏病的 频率往往不断下降，肝脏不稳定。 无论如何，您应该寻求医疗帮助。

吉尔伯特氏病：现代诊断方法

虽然这种疾病很少伴有严重的并发症，但对患者的医疗援助是必要的。 危险在于正确的鉴别诊断，因为这种综合征可能容易与肝炎和其他肝脏疾病混淆。

当然，病人有义务交出一些分析。 如果怀疑有肝脏疾病，则进行一般的生化血液检查，以及检查粪便和尿液。 不幸的是，像断层扫描和超声这样的现代诊断方法不太可能用于诊断。 因此，开发了特殊测试。

例如，相当有效的测试是饥饿。 如果患者限制食物量或完全拒绝食物1-2天，则血液检查中会发现游离胆红素显着增加。 为了相同的目的，可以使用烟酸或利福平的注射剂。

有时候，医生可能会开出肝组织活检。

吉尔伯特病：治疗

在大多数情况下，疾病周期性地进行 - 恶化期被长期缓解所代替。 不幸的是，吉尔伯特病不能完全治愈。

在疾病的良性过程中，只有在恶化期才需要治疗。 目前，医生可以开药消除多余的色素，并将胆红素交换回正常。 如果这种疾病伴有胆囊炎症，胆汁积聚，那么建议服用胆碱。 在加重期间，患者需要卧床休息和节食。

作为预防措施，患者被证明是正确的工作和休息模式，节省食物。 在大多数情况下，遵循所有医生建议的患者都生活在非常老的年龄。