结合的变异及其进化意义

结合的变异是所有生物的种内差异的主要原因。 但是，这种类型的遗传修饰只会导致的特征已经出现的新组合形成。 而从未结合的变化及其机制不会导致完全不同的基因组合的出现。 由于不同的基因变异，可以仅在种内突变变化的情况下完全新属性的出现。

由生殖过程的性质决定结合的可变性。 对于这种类型的新基因型的新形成的基因的组合的基础上，遗传修饰的特征性的外观。 结合的变异已经表现在形成配子（生殖细胞）的相位。 此外，在每一个这样的细胞仅由一个从每对同源染色体表示。 的事实，所述染色体落入生殖细胞随机，由此，在一个生物体配子可能不同基因组足够强特征。 它不会出现在的遗传信息的直接载体的化学性质的任何改变。

因此，结合可变性是由于多种基因的重组的已经存在于染色体组。 这种类型的遗传修饰也没有与在染色体和基因结构的变化偶联物。 源结合的可变性可能是仅还原过程中发生的过程 的细胞分裂 （减数分裂）和施肥。

基本（最小）的单元不同重组遗传物质，导致形成新的基因组合，称为RECON。 每个侦察对应于双链两个核苷酸（核酸的建筑材料） 的DNA分子 和单核苷酸，当涉及到的单链核酸的病毒结构。 （配对之间交换过程跨越时侦察不是整除同源染色体缀合过程中），并且在满传输的所有病例。

结合的变异 真核细胞 的方法有三种：

1. 在交叉区切换的过程中，由此所述染色体被形成为具有的等位基因的新组合遗传重组。
2. 第一次减数分裂步骤，由此所有配子获得对自身的遗传特征的后期过程中染色体的独立随机分散。
3. 受精过程中遭遇休闲生殖细胞。

因此，通过这些三种机制的手段结合的变异通过配子融合形成的每个小区合子，获取一个完全独特的遗传信息。 这些修改遗传解释物种内部的巨大差异。 基因重组为任何物种的进化非常重要的，因为它是经过无数次各种基因型的创建。 这使人口的任何异质性。 生物的外观，赋予了它自己的个性特征，决定了高效率 的自然选择， 给了他机会，只留下遗传性状的最成功的组合。 得益于新生物体的生殖过程中掺入，遗传组合物连续地提高。