突触 - 这个......建立一个突触。 神经，肌肉和化学突触

突触 - 神经细胞的限定的接触面积发芽和提供信息信号传输的剩余的非兴奋和兴奋细胞。 突触形态形成接触膜2个细胞。 将膜与所述附肢 的神经细胞， 称为小区，其接收的信号，它的名字的第二的突触前膜-突触后。 随着被突触后膜可能是突触元间，神经肌肉和神经分泌。 突触的字由Charles谢林顿（工程学生理学家）于1897年引入的。

什么是突触？

突触-一种特殊的结构，其提供的传输 神经纤维神经 到另一个神经纤维或神经细胞的冲动，和从受体细胞（彼此神经细胞的接触面积，以及其他神经纤维）神经纤维所发生的效果，2个神经细胞需要。

突触 - 在神经元中的最后一间小办公室。 有了它的帮助是将信息从第一个转移到第二个神经元。 突触是神经细胞的三个部分。 此外突触在神经细胞接触到不同的腺体或身体的肌肉连接的位置。

它是在突触什么

突触的结构具有简单的电路。 据的3个，其中的每一个数据传输期间执行某些功能形成的。 因此，这样的结构可被称为突触适于神经冲动传递。 直接的过程 信息传递 影响两个主单元：感知和发送。 突触前末梢在轴突的细胞的端部（突触的初始部分）传送。 它可能会影响到启动神经递质的细胞（此字有几个含义：介质介质或神经递质） -某些 化学物质， 由此实现的电信号的传送2个神经元之间。

突触间隙是突触的中间部分 - 是2之间的持续时间进行反应的神经细胞。 通过该间隙，并通过发送电脉冲进入细胞。 突触的最后一部分被认为是接受的细胞，其是突触后（在它们的结构不同的敏感受体片段接触细胞）的端部。

调解突触

调解员（来自拉丁语媒体 - 发射器，中介或中间）。 这些调解员突触神经冲动的传递非常重要。

抑制和兴奋性突触的形态不同的是，他们没有神经递质的释放机制。 在抑制性突触的介体，和其它运动神经元抑制性突触被认为是一种氨基酸甘氨酸。 但是刹车或突触的令人兴奋的性质不是由他们的调解员，与突触后膜的性质决定的。 例如，乙酰胆碱给予在神经肌肉突触端子（在心肌中迷走神经）的刺激作用。

乙酰胆碱是在胆碱能兴奋性神经传递（突触前膜被播放脊髓运动神经元的端部）的神经递质，在上伦肖细胞进入突触前末梢，汗腺，在交感神经系统的神经节肠和突触髓质nadpochenikov突触。 Atsetilholi-nesterazu和乙酰胆碱还发现，在大脑的不同部分的一小部分，有时是大量涌现，但比胆碱能突触对细胞伦肖至今尚未能够确定剩余的胆碱能突触等。 据科学家介绍，在中枢神经系统的激动人心的调解乙酰胆碱的功能是非常有可能。

Katelhominy（多巴胺，去甲肾上腺素和肾上腺素）被认为是肾上腺素能调解。 肾上腺素和去甲肾上腺素在脑细胞肾上腺，脑和脊髓交感神经完成合成。 氨基酸（酪氨酸和L-苯丙氨酸）作为起始物质和肾上腺素最终产物的合成。 中间物质，其中包括去甲肾上腺素和多巴胺，也执行神经递质的突触功能，在交感神经的词尾创建。 该函数可以是制动器（肠分泌腺，几个括约肌和支气管平滑肌，和肠）或兴奋性（平滑肌括约肌和某些血管，心肌突触 - 去甲肾上腺素，脑核podkrovnyh - 多巴胺）。

当完成他们的突触神经递质的功能，儿茶酚胺通过突触前神经末梢吸收，跨膜转运是包括在内。 在吸收介质突触保护，在长期和平稳运行过早枯竭。

突触：基本类型和功能

兰利于1892年，它已经表明，在哺乳动物的自主神经节突触传递的不是电性质和化学。 10年后，埃利奥特已经发现，从相同的效果交感神经刺激获得的肾上腺肾上腺素。

此后假定肾上腺素能够通过在激发的神经元分泌的和由神经末梢释放。 但在1921年，列维取得了经验，建立了化学传递的性质在中营养心脏和迷走神经突触。 他充满生理盐水青蛙心脏血管和刺激迷走神经，形成了一个缓慢的心跳。 当液体从抑制心脏刺激nestimulirovanoe心脏缓慢跳动转移。 显然，刺激迷走神经引起的释放，溶解延缓剂。 乙酰胆碱完全再现这种物质的作用。 1930年，乙酰胆碱在神经节突触传递的作用， 自主神经系统的 永久安装费尔德山和他的工作人员。

化学突触

化学突触是从根本上与上postsinaps presinapsa调解员的帮助下不同的传输刺激。 因此，在化学突触形态的区别。 化学突触在脊椎动物的中枢神经系统较常见。 它是目前已知的是，神经元是能够分离和合成的一对介质（介质共存）的。 神经元也有神经递质的可塑性 - 在开发过程中改变主要介质的能力。

神经肌肉突触

此突触发送激励，但这种关系可以分解多种因素。 他超过了突触后膜的面积拘留期间突触间隙乙酰胆碱的封锁弹出过程中传送结束，也。 多个毒物和药物的影响捕获，这是与对乙酰胆碱突触后膜的受体输出，而肌肉突触块激励的传输。 窒息过程中的生物死亡，停止呼吸的肌肉。

肉毒中毒 - 突触微生物毒素，激发它的块的传输，粉碎到突触前末端蛋白突触，在突触间隙的乙酰胆碱的产率。 几个战斗有毒物质单个药理剂（新斯的明硫酸甲酯和新斯的明），以及杀虫剂阻断激发的传导在使用乙酰胆碱酯酶失活的神经肌肉突触 - 乙酰胆碱分解的酶。 因此，乙酰胆碱突触膜面积的累积降低敏感性介体，在胞质溶胶中受体单元做出来的突触后膜，浸渍的。 乙酰胆碱是无效的，和突触被阻止。

突触的神经：功能和组件

突触 - 两个小区之间的连接接触点。 他们每个人在于其电的膜。 神经突触由三个主要部分组成：突触后膜，突触间隙和突触前膜。 突触后膜 - 一个神经末梢，其延伸到肌肉和降低到肌肉组织。 在突触前囊泡的面积是 - 一个封闭空腔调停。 他们总是在运动中。

接近神经末梢的膜，囊泡融合有了它，和中介陷入突触间隙。 在一个量子神经递质的囊泡包含线粒体和（它们是所必需的神经递质的合成 - 主能量源），还乙酰胆碱从胆碱和酶atsetilholintransferrazy加工成atsetilSoA）的影响下，合成的。

在后和突触前膜之间的突触间隙

在间隙不同突触大小而变化。 该空间 填充有间质液，其中存在的介体。 突触后膜覆盖在神经支配细胞mionevralnom突触神经末梢接触的地方。 在突触后膜某些突触创建倍增加的接触面积。

包括在突触后膜的其它物质

在突触后膜的区域包含以下成分：

- 受体（在mionevralnom突触乙酰胆碱受体）。

- 脂蛋白（具有乙酰胆碱的高相似）。 此蛋白质存在亲电端和离子头。 头进入到突触间隙，与乙酰胆碱的阳离子头部的相互作用。 因为这种相互作用是在突触后膜去极化的变化然后发生，并且所公开的潜在依赖性Na通道。 膜的去极化是不被认为是自我强化过程;

- Gradualen其对突触后膜电位取决于介质的数量，即以局部激励的财产潜力。

- 胆碱酯酶 - 被认为是具有酶功能的蛋白质。 根据该结构，它类似于胆碱受体，并与乙酰胆碱相似的性质。 胆碱酯酶分解乙酰胆碱，是与胆碱能受体有关的第一个。 下乙酰胆碱受体的作用除去形成的突触后膜的复极化乙酰胆碱酯酶。 乙酰胆碱裂解以胆碱和必要的肌肉组织营养性乙酸。

有了有效的传输显示在突触前膜胆碱，它是用来合成神经递质新。 下的在突触后膜的渗透率的神经递质的变化，以及一个胆碱酯酶灵敏度和渗透性返回到初始值的影响。 化学感受器能够与新的调解员进行互动。