杂环化合物：命名和分类

杂环化合物，周期一类有机环化合物，其除了碳原子外，包含其它化学元素的多个原子，所谓的杂原子（希腊heteros - - 另一方面，第二）：氧（例如，呋喃和吡喃），氮（吡咯并吡啶），硫（噻吩tiofenaldegid，噻喃，噻唑），硒（硒吩）等。

该杂环通过两个或更多个碳原子和杂原子构成。 根据拜耳公司的理论性的杂环是只有在这些情况下，当形成的环的原子的化合价的偏差，是109°28”的最小角度。 例如，最不稳定的杂环化合物是杂环与三术语，其中有最大的分子，例如偏差 - 24°44“（环氧乙烷，乙烯TIOXIDE和乙烯亚胺）。

杂环广泛分布于自然界。 这些包括氨基酸（色氨酸，肌肽，组氨酸），亚氨基酸（脯氨酸和羟脯氨酸），嘌呤（腺嘌呤和鸟嘌呤）和嘧啶（胸腺嘧啶，尿嘧啶和胞嘧啶）碱基，生命物质的生物学上重要的物质（血红素，高铁血红素，叶绿素），生物碱（咖啡因和阿托品），抗生素（青霉素， 短杆菌肽C， 链霉素），药物（norsulfazol和咖啡因），磺胺类（norsulfazol，streptocid），有机溶剂（吡啶），碳水化合物， 核酸， 蛋白质，激素，维生素，以及许多其他重要的物质。

在化学化合物的分类

所述分类是基于在其分子的杂环，其中碳原子键合到杂原子的（杂）和结构 的氢原子。 杂环以及它们的衍生物被分成取决于形成环（三，四，五，六元等）的原子数的基团。 在每个组中有子组具有一个，两个或三个杂原子。

在大多数情况下的杂环化合物由历史命名法（吡啶，吡咯，吖啶）简称。 从历史名称组成的名称及其衍生物（吡啶-4-羧酸甲基吡啶）。 以指示取代基的原子数杂环的位置。 编号是通过杂原子进行，或表示 希腊字母 的字母，从与杂原子相邻的碳原子开始- α，β，γ等

Getorotsiklicheskie化合物：命名法

当根据在杂环上的IUPAC命名法计数数目的原子，它的结构，放置取代基和其它特征的杂环化合物的命名（例如，糠醛具有系统命名呋喃-2-甲醛）。 杂环化合物的名称在它们的制备，特性和值的说明的过程表示。

对于杂环包括氧化物（例如，环氧乙烷），二元饱和羧酸的酸酐等。 以前认为杂环的稳定性取决于碳原子的杂原子中的分子杂环及其在杂环的位置的数目。 所述至少抗性是由三个或四个循环，其容易破裂而变得无环化合物的杂环化合物。 有很多的杂环化合物，它们的稳定，类似周期benzenovogo芯的分子循环。 它们是工业，医学和兽医重要性的许多biosoedineny的主要结构元素。

杂环化合物化学

五元（噻吩及其衍生物）杂环由于过剩电子的它们的分子中的π系统，这增加了它们的芳香性的存在的化学性质。 用苯噻吩相比，容易进行反应的亲电取代。