基因突变。 多个等位

多个等位确定人类群体的表型异质性。 她，又是基因库多样性的基础之一。 多个等位引起通过基因突变，其在对应于特定基因的部分改变的含氮碱基的序列的DNA分子英寸 这些突变可能是有害的，有益的或中性。 有害转型惹遗传病，其与多个等位有关。 例如，已知的突变，其通过在端部变换的基因在代码缬氨酸（氨基酸）谷氨酸代码改变血红蛋白链蛋白中的一个的结构。 作为这种转换的结果是开发这种遗传异常是镰状细胞性贫血。 Superdominance由于这样的事实，在杂合状态，比在纯合更强的表达显性细胞。 这种现象与杂种优势效应反应，并且与这样的特征的寿命，活力和他人的总持续时间的通信。 在人类中，如在其他真核生物中，多个等位以各种形式确定。 还有大量由不同的相互作用决定孟德尔性状。 等位基因 - 两种不同的形式，一种固有的相同基因，分别位于在同一地区的同源染色体。

当预测孟德尔定律的继承，可以用一个或其他特征建模计算儿童的概率。 为了分析过渡的特性从一代到另一作为最方便的方法方法动作 家谱方法， 它是基于家系的构建。

我应该说，在一个单一基因的表型表达，影响其他基因。 由于复杂的基因相互作用的例子可以使继承的法律体系 Rh因子：RH 阴性和Rh阳性。 在研究1939年期间，每年 血清的 病人，谁生了一个死去的孩子，且其曾在输血丈夫兼容的ABO血型抗体的历史进行检测。 他们被称为Rh抗体，以及患者的血型 - Rh阴性。 Rh阳性 血型 是通过由结构基因编码的进行抗原的红细胞组特定的表面上的存在来确定。 他们，反过来，携带膜多肽的信息。

有助于在活力显著减少，并导致身体致死基因的死亡。 他们被分为两组。 首先是 隐性基因。 他们挑起了身体的死亡只有在纯合状态。 在第二组是显性基因。 其影响是可能的，在杂合状态。

致死基因的表现可以在各个不同的发展阶段被观察到。 这是最早期阶段（胎儿死亡），以及很晚阶段（胎儿死亡，引起流产，没有自生能力的怪物的诞生）。 除了死亡，称为半致死基因。 他们不会引起机体的快速死亡，但显著降低了其可行性。

显性致死基因存在于非常小的量相比，隐性。 对于主导类是默尔因素。 载体 显性基因 ，如果需要的话，可以容易地从繁殖去除，因为它们具有特征表型。 致死基因的部分引发严重异常，另一部分 - 生理过程的紊乱。