模拟“vilprafen” - 如果他是谁？

间认证无害的药物和药物“Vilprafen”已知为属于大环内酯，林可酰胺类和链阳性菌素的药理团的抗生素。 它通常被规定用于对抗 细菌感染， 其由易感微生物引起的。 药物有效的情况下观察到的效应 呼吸道感染 和口腔病变和泌尿生殖系统的软组织和组织ureaplasmosis淋病，衣原体感染和梅毒mikroplazmoze及类似感染的皮肤感染。 类似物“Vilprafen” - 制剂“克拉霉素” - 仅用于作为替代。

【药理作用】

Vilprafen或者换言之 - 交沙霉素具有抗细胞内生物活性高，但与红霉素抗性的发生沿着不诱导。 在病变组织药物浓度高有肠杆菌明确的杀菌作用和影响很小。 这意味着，胃不改变自然菌群。

动力学接待

吃绝对不会阻止药物的性质的生物利用度。 因为它是从消化道进入容易稍纵即逝吸收 血液。 所述药物的摄取后已经在几个小时“Vilprafen”最大血清浓度达到。 血浆蛋白结合分子dzhosamitsina，药物的主要活性成分，其浓度达到15％。 特别高的百分比在扁桃体和肺，痰，泪液观察。 药物可以在骨骼，组织中积累并穿过胎盘屏障后在乳汁分泌。 代谢dzhosamitsina在肝脏弱活性代谢物。 结论来自胆。 经尿道排泄约为20％。

Dzhosamitsin -药物的主要成分“Vilprafen”

这是一个事实，即Dzhosamitsin是在药物组合物中唯一最重要的物质的“vilprafen”模拟不存在。

购买vilprafen当困扰人们主要的东西 - 它是一个相当昂贵的治疗，持续超过10天。 通过它，以达到高质量的效果一定要充分，每天吃药。 “Vilprafen”有关药物的所有正面的评价具有足够高的价格，所以人们一直在寻找一个负担得起的，并且具有相同的比喻。有些专家建议为模拟“vilprafen”吸毒“克拉霉素”，但只是作为一种替代方法。

查找模拟“vilprafen”，它的使用不禁止孕妇更多的移动时，它可用于哺乳的母亲，这是对幼儿的安全。 对于已知的无胚胎毒性“Vilprafen”的药是，只有仔细评估风险和治疗的好处。

医学“Vilprafen”及其与酒精结合

所附的药物条例，不包含酒精和活性物质相互作用dzhosamitsina的任何指示。 医学“Vilprafen”和酒精 - 糟糕的组合。 理智的人应该不会忘记，酒精总是会对肝脏产生不利影响 - 负责药物从体内排泄的主要机构。 据认为，严重侵犯 肝功能 会引发胆汁的异常流动和酒精的摄入量是非常不可取的。 容许日率可达到不同的是200毫克酒精和在没有在等离子体增加肝酶。