Hutchinson-Guilford综合征：病程特点，治疗和病因发病

Hutchinson-Guilford综合征是一种 遗传性疾病， 其特征是早衰和非常快速的衰老，从小孩的诞生开始。 应该指出的是，世界上很少有这样的病人。 病理学有另一个名字 - progeria。

疾病症状

Hutchinson-Guilford综合征有明显的迹象：

• 小增长;
• 头骨异常放大尺寸;
• 缺少头发，眉毛和睫毛;
• “鸟脸”;
• 骨骼和其他身体系统变形;
• 没有皮下脂肪层;
• 身体发育的强烈滞后，思维和心理正常。

应该说，人们有一定的平均寿命：只有14年，虽然有一个这样的诊断的人住了45年的唯一的病例。 死亡最常发生于心脏衰竭，以及脑组织中过多的脂肪沉积。

疾病出现的原因和治疗的特殊性

Hutchinson-Guilford综合征是由人类染色体中的疾病引起的病理学，也就是说，目前尚未完全治愈。 缺陷的意义在于与标准相比，细胞分裂的数量显着降低。

应该指出， Hutchinson-Gilford综合征（儿科形式）可以影响任何孩子（不管父母的年龄和生活方式）。 他在二岁时变得明显。 维尔纳病也是影响已经成年人的疾病。 有机体的生长停止在三岁以下。

这种病理学没有特别的诊断，因为尚未深入研究。 此外，在列出的症状中清楚可见。 至于治疗这种疾病，没有有效的药物可以阻止它并使一个人恢复正常生活。 但是，有Hutchinson-Guilford综合征的儿童应该在医生身上注册并不断检查。 某些程序可以帮助减缓病理进展。

综合症的治疗方案是针对每名患者分别编制的。 它包括增加孩子的运动活动，物理治疗程序。 由于在婴儿中使用小剂量的阿司匹林，中风的风险降低。 有时，患者经历旨在分流血管的手术干预措施，清除乳牙。

如果您不清楚Hutchinson-Guilford综合征的孩子是什么样子的话，文章中的照片会显示出来。

患有该病的儿童的发展特征

如果一个孩子不能身体长大，他的思想和心灵就不会受苦。 一个孩子可以学会阅读，可以学习。 自然地，学习过程将在家里进行。

至于其后的预测，他令人失望。 这样的孩子不长寿。 事实上，他们在一年内花了6-8年。 当然，科学家正在努力发现疾病出现的机制和阻止这种疾病的方法。 但是，目前医药发展水平只能稍微提高患者的生活质量，也可以减缓老化过程。