ACE抑制剂 - 现代心脏病学的有效药物

血管紧张素转换因子或ACE抑制剂是心脏病学用于治疗高血压的强力血管扩张剂。 这组药物的作用是长期阻断肾上腺激素血管紧张素II，主要影响因素是影响血压。 ACE抑制剂可预防缓激肽的分解，这也影响血管的状态，从而影响血压的高度。 这些药物有助于增加血液中血管扩张的前列腺素的含量，减少慢性心力衰竭的症状，这是常见于原发性高血压患者。 同时，ACE抑制剂与其他减少血压的药物不同，不影响葡萄糖和脂质的代谢，减少肾脏蛋白质的释放。

ACE抑制剂已被使用了40多年。 这组药物在1975年首次合成卡托普利，今天使用。 几年后，获得依那普利和赖诺普利。 它们被新一代ACE的更现代化的抑制剂所取代。

在现代心脏病学中，ACE抑制剂被用作治疗高血压 ，冠心病， 慢性心力衰竭的主要药物。

ACE抑制剂分类

ACE抑制剂有几种分类方法，这些分类方法是根据与ACE中心相互作用的分子中的化学基团，从体内去除药物对药物的作用。 最常见的药理作用分类。

通过药理作用，所有血管紧张素转换因子抑制剂分为三组。

第一组包括卡托普利或卡波朋，其直接抑制，即抑制激素血管紧张素I转化为后续阶段的血管紧张素II的活性。 为了保持正常的血压水平，卡托普利或头罩每天需要3-4次。

第二组包括依那普利，雷米普利，替伦普利，西拉必利，福斯普利，喹那普利等在体内转化为具有血管扩张作用的活性化合物的药物。 这些药物每天只能服用一次。

最后，第三组包括赖诺普利，西司他乐，公主，prestarium或培哚普利。 建议第三组的ACE抑制剂在白天服用一至两次。

ACE抑制剂的副作用

当采取这一组药物时，应注意可能发展的不良影响。 在某些情况下，随着ACE抑制剂的摄入，干咳，血液中钾的含量增加，头晕，过敏性皮肤疹，血管性水肿也可能出现。 这些并发症在药物停药后完全消除。 干咳出现在治疗的第三个五天。 其外观与肺缓激肽的积累有关。 停止摄入抑制剂后，咳嗽完全消失。 有些患者可能会失去食欲和味道。

使用ACE抑制剂的主要禁忌症之一是双侧肾动脉变窄。 在这种情况下，由于这些药物不能起作用的血液中的肾素水平的增加，动脉压增加。

特别注意的是，随着肝肾功能不全症状的发展，ACE抑制剂应适用于慢性肝肾疾病。