阿道夫·斯特兰普尔疾病：症状和治疗

阿道夫·斯特兰普尔病 - 病理特点是在下肢疲软的逐步发展，在他们肌张力增高。 它是 一种遗传性疾病 ，可在任何年龄完全可以诊断从幼儿教育到先进的老年。

概观

阿道夫·斯特兰普尔疾病 - 一种慢性，即属于一组异质性疾病的神经系统的进行性疾病。 它的特点是在前后脊髓锥体束的所谓的双边病变。 本病的主要形式在最初几年的生活中形成和隐性 - 在以后的生活和不同严重。

首次该病理学详细A.阿道夫·斯特兰普尔在1866年描述。 该专家说，这种疾病的家庭角色。 在医学文献中有其它名称病理学（阿道夫·斯特兰普尔麻痹，家族性痉挛性截瘫）。

患病期间被定义为一个缓慢渐进的。 在它在幼年时是庆祝更恶性的性格。 高血压和反射亢进后来的发展的情况下，往往战胜各种运动障碍。 预测，据专家介绍，有利于患者。 的正常工作容量损失的程度主要取决于CNS功能障碍的严重程度。

根据国际分类，阿道夫·斯特兰普尔疾病（ICD-10）根据码G11.4编码。

主要原因

本病的确切原因目前尚不清楚。 本领域中唯一表现不同的假设，但他们都没有还没有找到科学依据。

遗传病

这种病只能通过陆续发送。 所有的专家已经确定了一些它的类型：

• 常染色体显性（在夫妇其中亲本之一从这个患有疾病，具有与这样的诊断子的概率为50至100％）。
• 常染色体隐性遗传（夫妻中一个不健康的孩子，其中一个父母是已经患病的诞生的可能性，可以是从0到50％）。
• 联系到X染色体（最常用诊断的疾病在男性）。

在医疗实践中也有特殊情况（例如，贝洱的综合征，其表现 由视神经萎缩）， 当疾病的症状很强烈回忆家族性痉挛性截瘫，但都是独立的疾病。

如图所示阿道夫·斯特兰普尔病？ 症状

疾病和症状表现的发展是渐进的。 患者最初的腿抱怨疼痛不适，僵硬和痉挛性收缩的恒定感觉。 在膝关节一阵难以腿前屈后，那么这种病理变化都在增加。 一些不能拿脚离开地面。 此外，变形（缩短，变得比正常高一点）。 在后期存在着严重的侵犯不断冲动的形式盆腔器官的功能小便。

本病的形式

根据目前的病理学，按照其形状的突出特征在医疗实践：

• 简单（在患者的临床图像为主的不伴随病症于下肢的肌肉虚弱）。
• 复杂的（除了在患者上述症状诊断为心脏的畸形 脚畸形 和T。D.）。

根据近亲属间的病确诊病例区分的可用性：

• 家人生病阿道夫·斯特兰普尔（下放父母做孩子）。
• （在这种情况下，未检测到疾病的家族史）疾病的特发性版本。

诊断

如果你有症状，重要的是不要自我用药，并就医。 在招待会上，摆在首位的专家收集病人的病史，听取投诉和提出问题（当时有一个腿部无力，是否像病理学近亲属等。D.）。

在接下来的步骤中，神经系统检查。 他指在手臂和腿部肌肉力量的评估，寻找 病理反射。 此外，它可被分配给脊髓自身的计算机和磁共振成像。 这项研究提供了结构的最详细的研究，并确定锥体束可能变薄。 请注意，在大多数情况下，CT和MRI不会显示病理变化。

否则怎么能确认这种疾病阿道夫·斯特兰普尔？ 诊断本病也包括感官潜能的研究。 该方法使得有可能估计周围的感觉冲动的程度 脊髓。 它是强制性被任命一个DNA测试来检测基因突变的存在。

特别注意应该去鉴别诊断，在某些情况下造成的困难。 的疾病是非常重要的区分综合征米尔斯 - 其特征在于，所述脑室的扩大和萎缩正面的和上升额叶卷积中枢神经系统退行性病变。 在临床上，该病表现缓慢。 在疾病的最后阶段，观察双侧瘫痪。

家族性痉挛性截瘫是重要多发性硬化的所谓的脊视图之间进行区分。 既要考虑到病情时腹壁反射，括约肌的状态。 特别要注意在这种情况下，考虑到患者的病史。 只有通过所有测试，并且在测试后可以通过阿道夫·斯特兰普尔疾病得到证实。

治疗

对于这种疾病的有效治疗，现代医学可以提供。 治疗，以减小症状，提高了患者的生活质量。

患者处方药物对肌张力（“Mydocalm”，“巴氯芬”，“Izoprotan”），镇静剂（“Sibazon”，“Nozepam”，“hlozepida”），B组维生素的逐渐减少

此病患者在诊断显示理疗，松树浴，上下肢石蜡浴。 另外，阳性结果后可以针灸，推拿和理疗过程中可以看出。

骨科疗法意味着使用特殊的矫形器，这有助于一个人走动。

需要注意的是在每种情况下，治疗的过程和相关程序单独分配是很重要的。 医生应考虑到不仅是调查的结果，也是病人，临床症状的严重程度的总体情况以及其他疾病的存在。 优先给予推荐药物的选择和他们在指定的用量严格适用。 否则，它会增加不良预后的可能性。

阿道夫·斯特兰普尔病 - 这是从心理学的角度来看一个复杂的病理。 和近亲属必须提供充分的道义上的支持。 对症治疗上述课程，建议每年至少需要两次。 随着病情的进展常数和适当治疗可以减缓。 这意味着，一个人可以过正常的生活，甚至很长一段时间的工作。

并发症和后果

阿道夫·斯特兰普尔疾病是危险的，不仅因为它的临床表现。 这样的诊断的人迟早会失去它的没有帮助就完全行动能力。 此外，疾病影响性质的显着神经缺损的腿部肌肉的无力的劳动力适应。 其结果是，患者可能无法正常工作，渐渐失去生活情趣。 所以人们需要帮助，不仅专门人才，也心理学家。

预防措施

现代医学不能，不幸的是，提供预防疾病，被称为主要原因其出现足够的方法。

在另一方面，专家认为，我们应该尽量保持正确的生活习惯，均衡的饲料，会优先考虑健康食品，不吸烟。 体育紧肤对全身的影响。 如果亲属阿道夫·斯特兰普尔病史，建议如果有必要就此事咨询你的医生，并且，每年数次通过全面检查。 这种做法不仅会及时发现异常，但也采取一切措施，以减少其进展。

结论

在这篇文章中，我们谈到的是阿道夫·斯特兰普尔疾病。 患者这一诊断照片可以在专门的医疗参考书中找到。 当然，这种病理不仅需要熟练的方法来治疗，也有来自家庭的不断道义上的支持。

来自世界各地的科学家们继续积极研究这种疾病，其根本原因并适当治疗的发展。 目前，它已建议在一个特殊的基因及其突变，这直接影响到疾病的出现。

我们希望，在这里提供的所有信息将是你真正有用。 保持健康！