系统性硬皮病：身体伤害自己

硬皮病-是一种自身免疫性疾病的慢性性质，这表现在异常密封的皮肤。 单词“硬皮病”希腊和字面意思是“硬皮”，尽管这种疾病不仅影响皮肤，但也都 结缔组织 内部器官。

本病的病因仍然未知的科学，但医生认为责备为胶原蛋白，开始产生了患者的身体中的含量大于所需。 这就是为什么硬皮病通常被称为在身体害了自己的疾病。

硬皮病的形式

硬皮病采取多种形式，但多数医生诊断她的两种主要类型：

•系统性硬化症（扩散）;

•有限硬皮病。

系统性硬皮病 - 是本病的最严重和难以治疗形式。

系统性硬皮病 - 症状和体征

通常，这种疾病经常影响女性。 然而，它发生在男性。 患者常把误诊，有时多年，因为 硬皮病的症状 在各种情况下都表现为不同的方式和程度不同。

系统性硬皮病是有皮肤收紧的快速发展不同。 它开始与面部和手，后来蔓延到躯干和手臂。 正是这种形式疾病的增加仍然在疾病的早期阶段的内部器官的风险。 肌肉炎症，脚和手肿胀 - 上的广泛传播皮肤收紧的背景下开发这些额外的症状。 经常有胃肠道问题。 但更糟糕的，如果疾病影响心脏，肺或肾。 血管系统会受到影响，有雷诺氏综合征 - 违反了血液供应到脚趾和手，导致冰凉的手指变成白色，然后变成红色，并变成蓝色。 这会导致严重的疼痛发作。

如 类风湿关节炎 和 狼疮， 其被认为是相关的病状硬皮病，它伴随着剧痛。 这些痛苦，以及疲劳，往往是从别人隐藏。

系统性硬皮病 - 治疗和抚养亲属

这是可悲的，但目前为止还没有硬皮病的形式 是不是可以治疗的。 所有这一切科学取得了 - 这是一种解脱，用一些药物和医疗程序的帮助病人。 为了减轻人类的痛苦，其中发表了强大的诊断“系统性硬化症”，重要的是要知道，患者感觉和尽力支持他在与疾病作斗争。

首先，由于这样的事实，这是很难在早期阶段诊断，患者往往面临着家人和朋友的不理解的部分。 怎么看自己的身体不明原因的变化，患者感到恐惧，焦虑，无助和孤独。

其次，一个具有系统性硬皮病，不可避免地将面临亏损，限制和改变你生活的几个领域。 患者不可避免地失去了它的独立性，这从他的自尊受到影响。 专业活动 停止和个人生活，也被改坏。 与其他人沟通有困难，和家庭责任落在别人的肩膀上。 这一切都是不安和沮丧的病人。 因此，重要的是要保证一个人在他的慈爱和支持，并以他的痛苦感受，他解释 - 是对疾病的自然反应。

那些具有系统性硬化症，重要的是要记住，不是所有的坏，因为他们可以想像。 虽然他们对于忧思一个合理的借口，但屈服于绝望无助不一定！