疫苗“Regevak乙»：说明，组合物，用于使用和效率的指令

乙型肝炎 - 全球一个相当常见的疾病。 在俄罗斯，针对病毒的疫苗被添加到常规免疫计划于2002年。 在这篇文章中，我们将了解一下什么是相似的疫苗“Regevak B”，由它的适应症和禁忌症如适用不同。

特点

乙肝疫苗，有好几种，我们所考虑的药物 - 其中之一。 这让准备俄罗斯制造商JSC“MTX”。 疫苗“Regevak B”按下列号码登记在该国注册：P N003741 / 01-040310。

该药物作为主要活性物质的组合物包括ayw的（乙肝病毒的纯化的表面抗原）。 助剂为：

• 氢氧化铝。
• 硫柳汞。
• 阿瓜馏出物。

据临床资料，那些谁经历接种这种药物处于起步阶段，95％接受免疫力，持续了22年。 然而，维持推荐接种大约每6-7年的免疫力。

“Regevak B”表示重组酵母悬浮液，适合于肌内给药。 药物被释放到安瓿以0.5ml和1ml的体积。

证词

乙肝“Regevak B”疫苗被推荐为所有年龄组，包括婴儿和婴儿的预防剂。 免疫用此药是根据日历俄罗斯强制接种疫苗产生的。

乙肝疫苗只对那些谁是潜在风险的部分是强制性的。 接种疫苗：

• 从寄宿学校，孤儿院和儿童之家的孩子;
• 那些家庭有病毒携带者或感染了HCV;
• 应用频繁输血者;
• 在病毒学实验室操作;
• 所有教育机构和全体医护人员的学生;
• 那些谁工作或其他原因，在事情属于肝炎患者接触B.

在儿童疫苗接种疫苗的成年人也可以说，自17年结束的55岁。

疫苗“Regevak”：使用说明

该疫苗的接种做幼儿和新生儿srednebokovuyu在肌肉注射0.5毫升大腿。 对于超过18岁的人，用量为1毫升，将药物注射到三角肌。

在一般情况下，没有一个疫苗接种方案“Regevaka”。 根据到该患者所属的组中，疫苗“Regevak B”可以以各种方式，我们将在下面介绍给药。

对于刚出生的疫苗接种开始在医院 - 在第一个24小时的婴儿的生命作出第一枪。 在第二次注射放3个月的年龄，和第三 - 在6个月。

谁以前没有接种疫苗的儿童，以及未接种疫苗的成年人来说，疫苗是由方案0-1-6管理。 也就是说，第一次注射是在同一天完成，第二个 - 1个月后，最后一次 - 第一次给药后6个月后。

婴儿的母亲有风险，被认为是最容易受到肝炎。 因此，他们的疫苗分为4个阶段：

• 第一个疫苗是在医院管理;
• 第二 - 一个月;
• 第三 - 在2个月的年龄;
• 第四 - 在12个月。

此外，这类进入疫苗的第一剂量，当孩子的通常加免疫球蛋白，但后者被皮下给药。

那些谁在与属于感染的物质接触，疫苗给出如下：1 - 在同一天; 2日 - 正好1个月; 三 - 从第一剂后2个月。

这些谁经常使用血液透析，疫苗的计划下提出：1 - 在同一天; 2 - 7天; 3 - 第一次接种后21天之后。

紧急预防

适用于预防目的Regevak“疫苗。 条例所附的药物，清楚地表明这种效果。 因此，那些谁曾与感染者性接触，建议采取以下措施。

在接触后的第2天必须输入保护身体2个月的免疫球蛋白。 然而，即使第2周给药后，以保护药物的遗体将被大大削弱。 这就是为什么，用免疫球蛋白给予“Regevak B”在一起。 在任何情况下，同时这种药物不应混淆。 两种药物的给药后会保护最可靠，使用寿命更长。

感染后的应用

与受感染的接触可导致疾病。 这发生在精子接触，血液，精液病毒携带者或患者粘膜和皮肤健康的人的情况下。 在这种情况下，它也可以帮助“Regevak”（疫苗）。 制造商，我们可以说，确信这种药物使他们成为几乎是普遍的。

所以，在感染的情况下提供了以下处理。

1. 以前没有接种疫苗的人被注射免疫球蛋白和应急计划的预防接种。 这是在血液中的病毒是否是合作伙伴或没有它不知道的情况下进行。 如果已知的伙伴被感染的同时，还进行了紧急免疫接种。 另外，在血液测试用于HCV的血液中的负，疫苗接种存在的源极仍然进行，但对于有计划的方案的情况下。
2. 谁曾接种过疫苗的人，但血不足够的抗体，在不出现在合作伙伴的存在或不存在的病毒数据的一次接种疫苗。 另外，单次接种做的，如果已知源感染。
3. 如果一个人以前接种疫苗，并在他的血液发现足够数量的抗体，它不接种疫苗。

人不及格，只有当它已经接种疫苗，试验显示高水平的血液中的抗体。 发行本文档的指示分析结果（HBS）。 通常，这样的措施是必要的，暴力和不安全性行为的案件。

药物反应

疫苗“Regevak B”也可引起副作用和不良反应。 其中最经常发生：

• 体温上升至38℃;
• 轻度肿胀和给药部位的发红;
• 头痛和轻微的不适;
• 紊乱和胃肠道的故障;
• 各种过敏反应，如果患者不耐受该药物成分;
• 疼痛的关节和肌肉。

一般情况下，对疫苗的反应是温和的，并且所有不需要的症状在4-5天内消失。 但是，如果药物给药容易给患者的第一次过敏反应，他们开抗组胺药，其中采取3-4天接种前（刚能说的只有医生）。

禁忌

疫苗“Regevak B”不适合所有，并拥有多项禁忌。 其中有临时：慢性疾病或发烧的急性发作。 在这种情况下，建议在一个月之后接受疫苗注射从完全恢复的日期。 此时的身体会恢复，并能够很容易地转移接种。

让我们列出永久禁忌推出“Regevaka B”：

• 第一次接种后严重的局部反应。 它表现在一个事实，即红斑（变红和区域的肿胀）是直径为8毫米。
• 不容忍到酵母，包括各种糕点，面包等等。
• 接枝后的温度上升高于40℃
• 在之前使用疫苗的严重过敏反应的发生。
• 妊娠。

在容易流动的SARS的情况下，可以立即降低温度后接种。 然而，在这种情况下，需要注射疫苗后仍医生监督下的第一个半小时。 也有必要引入药物在一个房间里有抗休克药物。

价格

你可以没有处方“Regevak”（疫苗）购买。 药物的同时价格将根据本市户籍，药房网及用量略有不同。 然而，该药物的平均成本将是约950卢布，不含递送。 在“Regevak”药店乌克兰几乎是不可能买到。

“Regevak”（疫苗）：评论

基本上，疫苗的评论主要是积极的。 孩子们还是比较方便携带，无并发症和严重后果。 然而，很多妈妈不喜欢在第一个小时的寿命接种，并在1个月的年龄。 此外，医生自己经常劝告“Regevak”作为疫苗，这是最容易耐受。 然而，患者应阅读接种前的指示，跟着护士谁都会做一个刺，护士并不总是进行在按照说明书接种。

现成的可用性和低廉的价格与国外同行相比，由于药物在俄罗斯生产 - “Regevaka”的另一个优势。

至于成年人，他们只是为方便携带接种儿童。 虽然成人接种疫苗的情况是非常罕见的。

因此，疫苗的建议，而大量的接种者。 但药物的最伟大的优点是，它几乎不会引起孩子的反应。