如何与威廉姆斯综合征的诊断活？

随着时代的发展的技术进步，人类的生活变得更加舒适。 然而，我们知道，我们必须付出的一切。 对环境的污染，生活恒定应力，吃人造食品的人类基因组产生不利影响。 二十世纪给人类带来了很多新的疾病，药物对其中有没有。 越来越多的儿童在出生时的各种残疾。 1961年，新西兰的科学家乔治·威廉斯发现了一种新 的遗传性疾病， 之后他后来被命名为-威廉姆斯综合征。 尽管类似的名称这样的疾病，如综合征威廉姆斯 - 坎贝尔（先天性发育不全的支气管），它们不涉及彼此拥有对方什么。

威廉斯综合征或疾病发生在10,000新生儿之一。 不幸的是，它不是那么罕见。 今天发现，这种疾病的主要原因是在胎儿染色体步骤宫内第七染色体损伤。 具有发展这种偏差的孩子的主要特色 - 即所谓的“小精灵的脸”或“面子布朗尼。” 病相结合的外在标志，一般有轻度或中度智力低下，血液中的钙过量，对心脏产生负面影响。 这样的诊断孩子是远远落后于同龄人的发展，待会儿开始说话，它与空间可视化能力的问题。 此外，患有诊断 - 威廉姆斯综合征的寿命比其他人少得多。 这是由于发展迅速钙化的心脏肌肉由于增加钙在血液中。 大多数情况下，患者的早期死亡的严重的问题，在心血管系统造成的。

所有谁被诊断患有先天性放威廉斯综合征患儿具有相似的特征的面部特征：小 狮子鼻， 窄额头， 嘴唇丰满，大的脸颊，太收缩脸上的下部，牢牢地关他的嘴。 这些孩子往往是非常亲热，过多的饶舌和善良区分。 他们中许多人都有完美的听觉和出色的音乐能力。 用脑，这也是才华横溢的音乐家很常见的左颞叶的尺寸增加有关这种现象的专家。

心理学家建议往往具有类似遗传异常儿童的父母早年给孩子到一所音乐学校。 它有助于社会，表达和人才发展的过程中，让孩子觉得合适。 应该说，与威廉姆斯综合征患儿，并从这种人性的弱点，恐惧，羞愧，复合陌生人。 他们可以在舞台上大量的观众在观众面前很愉快地进行。

可怕的诊断只能在孩子出生后进行。 在显示类似异常 胎儿发育 在到达前轻是不可能的。 需要特别照顾他的父母的诊断与威廉姆斯综合征患儿，他自出生不得不感到他们的爱和亲情，但在任何情况下，不疏远。 这些孩子可以参加正规学校，并显示在学业上的好成绩。 作为一项规则，只有 在高级班。

与威廉姆斯综合征的人可以有孩子，但是，双打有自己孩子的不健康的风险。 父母谁拥有 一种遗传性疾病， 传播的几率非常高，以自己未出生的孩子。 准确的预后只能在专家的遗传分析后给出。