在“疾病Margelonov”有趣的故事

玛丽从他两岁的儿子发现下嘴唇生疮。 当在显微镜下观察，发现白色，蓝色，黑色和红色纤维。 她立即决定向医生求助，因为以前在我的实践中，这样的伤口满足。 然而，没有8名医生并没有发现孩子有什么异常，其中一些建议的女人接受精神病检查。 据他们说，玛丽·莱塔是“代理型孟乔森综合征”。

然而，雷涛的家人坚持自己的立场，并相信他们的儿子遭受了一些以前未知的疾病。 2002年，玛丽给了她儿子的疾病名称。 她叫她的病情Margelona。

两年后，玛丽率领的官方 非政府组织， 其宗旨-收集物力进行治疗Margelonov疾病。 该女子只是想吸引科学家对他的问题的关注，但相反的事情发生了 - 来自世界各地，以它开始着手解决谁也有类似症状的人。 据该组织提供的数据，只有12万人已经要求美国寻求帮助。

关于疾病Margelonov媒体

在2006年春天，第一次出现在一个不知名疾病的电视节目。 报告已提交给南加州当地的渠道之一。 同一天，在洛杉矶市的卫生部门说，没有医疗机构并没有证实这种疾病的存在的假设，所以不必惊慌。

在同年于著名的全国渠道夏天ABC，NBC和CNN公布了一系列针对疾病Margelonov电视节目。 在与公众组织的成员合作临床皮肤科杂志美国杂志出版了第一本关于疾病的现实的一种科学文章。

4年后，一篇文章出现在洛杉矶的报纸，其中指出，著名音乐家Dzhonni米切尔遭受未知的疾病。 据约翰，他的身上布满了不同的颜色奇怪的伤口。 无论是检查无法确定这些灾的来源。 但他有一个伟大的战斗欲望的疾病，因此，移动小儿麻痹症，他才得以生存下来。 他还表示，他愿意停止音乐事业上受疾病影响的一侧，并与他们一起为识别疾病的现实斗争。

公开听证会

在该组织的官方网站梅里Leytao已提交的表单填写，这使得它可以发送自动电子邮件 ，以国会议员。 成千上万的人都采取这个机会接触到当局仍然承认现实Margelonov疾病的优势。 2006年8月开始调查委员会，委员会由12名科学家。 2007年6月，该中心 传染病 有关的不明原因的皮肤病信息网站的创建。

根据2012年1月的研究中，给出的信息纤维伤口只有那些非常常见的服装辅料。 社会运动和团体的成员并不惊讶这样的结果，因为国家一直躲在离人的真相。 这些团体和运动的代表认为，这种病有什么神秘的起源。

莫吉隆斯症病 - 在家治疗

人们的尸体都患有这种病可以独立处理，下面就专门论坛和网站的建议。 但值得注意的是，并不是所有的方法都是有效和安全的生活，所以你应该要小心，一定要与你的医生咨询！