醛的化学特性：银镜反应

醛是烃的功能性衍生物，其中结构有一组CO（羰基）。 对于简单的醛琐碎传统上存储（历史的）的名称，从羧酸，其通过氧化转化成醛的名称制造。 如果我们谈论的IUPAC命名，连续服用含有醛基的最长链的基础。 开始从所述羰基（CO），其本身接收的标题号1到主烃链被添加到“人”的端部的碳原子产生的编号烃链。 由于位于链端aldegidogruppa，附图标记1，一般不写。 异构异构本发明的化合物是由于烃骨架。

羰基合成法，炔烃水合，氧化和脱氢：以几种方式获得的醛 醇。 的制备 由伯醇醛需要特殊的条件下，由于所生成的有机化合物易于氧化成羧酸。 醛也可以通过在铜的存在下脱水为相应的醇合成。 用于产生醛的一个主要的工业方法是羰基合成法，它是基于烯烃，C0和H2在含Co的催化剂的存在下进行反应，在200度的温度和20MPa的压力下的反应。 根据该方案在液相或在气相中此反应进行：RCH = CH 2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH（CH）3C0H。 醛可通过水解digalogenoproizvodnyh烃来制备。 在更换上中间的OH基团的卤原子，形成所谓的血红素 - 二醇，其是不稳定的，并且被转换与消除H 2 O的羧酸化合物。

醛的化学性质 - 品质响应银。 在氧化的醛被转化为羧酸（例如，S5N11SON + O - S5N11SOON）。 在任何专用的教科书可以找到有关什么银镜反应用于醛的识别信息。 此基团的有机化合物不仅可以通过特殊的氧化剂的作用，但空气中的氧的影响下储存过程中简单地被氧化。 与氧化成羧酸的醛任其发展定性反应（银镜反应），以这些有机化合物的容易性，这使得它可以快速地和清楚地识别在给定的溶液醛的存在。

当与氧化银为酸醛氨溶液加热被氧化。 当该被还原成金属银和被沉积在管壁上作为具有特征的光泽的黑色层 - 银镜反应。 应当指出的是，有一些不相关的醛许多物质，但他们也能够进入上述反应的。 对于使用这些化合物的鉴定是醛一个定性反应 - 铜镜反应。 在醛与具有蓝色（水溶液费林试剂的反应 氢氧化铜， 二价铜的碱和酸式酒石酸盐的盐）被还原成一价的。 因此落在红棕色沉淀氧化亚铜。

那么，它是如何进行银镜反应？ 这似乎没有什么简单的在一个锅里充分热身 的氨溶液 银与任何醛类（例如， 葡萄糖溶液 或甲醛），但这种方法并不总是加冕胜利。 有时候，我们观察在溶液中的银的黑色悬浮液的形成，而不是玻璃器皿的墙壁上的镜面涂层。 失败的主要原因是什么？ 为100％的结果，需要附着在反应条件下，并小心地制备玻璃表面。