结论DNA检查。 进行DNA分析，以确定父子关系。 基因检查

我们的世界是由各种生物只有在高倍显微镜填充，从微观的，可见的，巨大的，重达数吨。 尽管这种多样性，地球上的所有生物是非常相似的结构。 每个它们是由细胞，这一事实团结所有众生。 同时，它是不可能找到两个相同的身体。 例外可能只有同卵双胞胎。 是什么让这生活在这个星球上的每个生物，如此独特？

每个单元都有一个中央权力机构 - 核心。 有一定的物理单位 - 基因，分别位于染色体。 从化学的观点看，所述基因是脱氧核糖核酸或DNA。 这种大分子，卷曲成一个双螺旋，它负责许多性状的遗传。 因此，DNA的值 - 的遗传信息从父母传递给后代。 为了使这个道理，世界上两个世纪把不可思议的实验的科学家，提出了一个大胆的假设，遭遇挫折和伟大的发现经历了胜利。 我们通过伟大的探险家和科学家的作品，这意味着DNA今天所知道的。

到了十九世纪末，孟德尔设立标志的基本规律，从一代转移到一代。 二十世纪和托马斯·昆都·摩根之初透露给人类的是遗传特征是由基因，分别位于染色体特定的顺序传输的事实。 它们的化学装置的科学家猜测在二十世纪四十年代。 到了五十年代中期，DNA的双螺旋结构发现， 互补性原则和复制。 在四十年代科学家鲍里斯埃弗吕西，爱德华·塔图姆和Dzhordzh Bidl表达的大胆假设，即基因产生被存储在如何合成特异于在细胞中某些反应的发生的酶的特定信息的蛋白质。 这一假说已被证实在作品尼伦伯格，谁介绍了遗传密码的概念，并把蛋白质和DNA之间的规律性。

DNA结构

在所有活的生物体的细胞的细胞核具有核酸，其分子量为比蛋白的更大。 这些分子的聚合，其单体是核苷酸。 在蛋白质的形成所涉及的20个氨基酸和4个核苷酸。

有两种类型的核酸：DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）。 它们的结构是类似，都物质具有的核苷酸组成：含氮碱基，磷酸残基和碳水化合物。 但不同的是，DNA具有脱氧核糖和RNA - 核糖。 含氮碱基是嘌呤和嘧啶。 由于DNA的一部分是腺嘌呤和鸟嘌呤的嘌呤和嘧啶胸腺嘧啶和胞嘧啶。 RNA在其结构中包括相同的嘌呤和嘧啶胞嘧啶和尿嘧啶。 通过连接一个磷酸残基与另一种碳水化合物骨架的一个核苷酸，其紧贴含氮碱基的多核苷酸的形成。 因此，你可能有相当多的不同的化合物，其中确定物种多样性。

该DNA分子是两个大的多核苷酸链的双螺旋。 它们被连接到彼此嘌呤和其它嘧啶单链。 这些链接都不是偶然的。 他们遵守法律的互补性：沟通能形成之间的腺苷酸与timilovym，鸟嘌呤 - 与tsitozilovym，因为它们相辅相成。 这一原则使自我复制的DNA分子独特的属性。 特异性蛋白 - 酶 - 移动并打破两个链的氮碱基之间的氢键。 其结果是两个自由核酸链，其被存在于细胞质和根据互补原则的无细胞的核苷酸的核完成。 这导致从一个亲本的形成DNA的两条链的。

遗传密码和它的秘密

DNA测试让我们明白每个生物体的个性。 这是很容易从捐赠者到接受者想象器官移植组织不相容的一个例子。 “异形”，例如器官捐赠者的皮肤，被认为是接收者的敌对机构。 这将启动免疫应答的链中，抗体产生，并且在器官不生根。 除了在这种情况下可能是一个事实，即供体和受体 - 同卵双胞胎。 这两种生物都从一个单细胞出现，并有一组相同的遗传因素。 在这种情况下，器官移植，该抗体没有形成，而且几乎总是完全生存的身体。

测定DNA为主要载体的遗传信息已经建立经验。 细菌学家F·格里菲思进行了一项有趣的实验肺炎球菌。 他注入了一针在小鼠体内病原体。 疫苗已被两种类型：多糖和形式B的胶囊的形式，没有胶囊的，既遗传的。 第一种类型是由热破坏，第二并不代表对小鼠任何危险。 真没想到，这是一个细菌学家，当所有的小鼠从A的肺炎球菌形式死于然后在科学家的头上有关于如何遗传物质已经转移一个合理的问题 - 通过蛋白质，多糖或DNA？ 经过近二十年在这个问题上没有向美国，科学家奥斯瓦尔德·西奥多回应Everi。 他把实验排除数量和发现，当蛋白质和多糖破坏继承延续。 的遗传信息传递仅DNA结构的破坏之后结束。 这带来了假设的遗传信息携带遗传信息负责分子的转移。

DNA和遗传密码的结构的披露已经让人类做出了巨大的一步向前的，如医药，取证，工业和农业等领域的发展。

在法医检验DNA分析

目前，刑事和民事诉讼的进步记录保存是不完整的应用遗传分析。 DNA检测在法医学进行生物材料的研究。 与帮助这项研究取证可检测痕迹的攻击者或受害者的对象或机构。

基于人标志物的生物样品进行比较分析，这使我们关于它们之间的关系的存在或不存在信息进行基因检测。 每个人都有独特的“基因护照” - 是他的DNA，其中完整的信息存储。

经法医检验，使用所谓的指纹高精度加工。 它在英国于1984年发明的，它是生物样品的样品的研究：唾液，精液，毛发上皮或体液，以确定他们的犯罪痕迹。 因此，DNA法医检验旨在探讨一个特定的人非法活动的有罪或无罪，澄清可疑父母的情况。

在上个世纪六十年代，德国专家组织社会，促进司法领域的基因组研究。 到了九十年代初设立了一个特别委员会，以在这一领域的重要著作和发现的出版物涉及，如法医工作投鼠忌器的标准。 1991年，该组织被授予称号“国际社会为法医遗传学。” 迄今为止，有超过一千名员工，谁是从事研究司法诉讼领域60家全球公司：血清学，分子遗传学，数学，biostatiki。 这带来了世界法医的做法常见的高标准，提高破案。 DNA法医检验在专业实验室是国家的一个复杂的法律制度的一部分进行。

任务的基因组的取证分析

法医专家的主要任务 - 调查提交样品，使DNA的发现，根据它可以决定一个人的生物“指纹”或建立的血缘关系。

DNA样品可被包含在下面的生物材料：

• potozhirovye痕迹;
• 生物组织（皮肤，指甲，肌肉，骨骼）的作品;
• 体液（汗液，血液，精液，跨细胞流体等人）;
• 毛发（毛囊必然存在下）。

为了从现场进行法医熟练提供的证据，含有遗传材料和证据。

目前，一些发达国家创造罪犯的DNA数据库。 这提高了检测的罪行，甚至过期的处方。 DNA分子可以保持几个世纪没有变化。 此外，信息将成为识别人的生命的巨大的损失是非常有用的。

立法框架和法医DNA的前景

在俄罗斯，法律“强制性基因组固定”在2009年获得通过。 这个过程对囚犯以及对人，其身份尚未确定执行。 谁不包括在此名单的公民，自愿通过考试。 把这样一个遗传基础：

• 减少犯罪的数量和减少犯罪;
• 它可能会成为主要的证据是犯罪的披露;
• 在解决纠纷时继承的问题;
• 建立在父母的事情真相。

结论DNA也可提供有关此人的身份有趣的信息：一个疾病遗传易感性和依赖，以及对犯罪的倾向。 惊人的事实是，科学家们发现了一种基因，是负责人犯案的趋势。

法医学DNA检验帮助揭露了全球超过15000项罪行。 尤其令人振奋的是，露出了刑事案件只能由头发或皮肤罪犯的斑点。 创建这样一个框架预测的巨大潜力，不仅在司法领域，而且在行业，如医药和药品。 DNA研究有助于应对难治性疾病的遗传。

用于DNA分析的过程。 建立父子关系（生育）

目前，有许多公共和私人认可实验室，在这里可以进行DNA分析。 这些专业知识是基于DNA（基因座）的零碎片段的两个样本的比较：被指控的父母和孩子。 如果你看一下逻辑，孩子从父母收到的基因的50％。 这解释了相似的母亲和父亲。 如果你比较孩子的DNA相同的DNA序列预期的父母的一定区域内，他们将50％的概率是相同的，即从12个位点吻合6.如果这样的指标被确定，在DNA检验的结论，确保生物父子关系或母子99.99的可能性％。 当一致仅是12个位点中的一个，这个概率降低到最小。 有许多认可实验室，在这里可以进行DNA分析在私人。

在分析的准确度影响的承诺，以个位点的研究的性质和数量。 DNA研究表明，所有的人在这个星球上的遗传物质是在99％不变。 如果你把DNA分析这些类似的区域，这可能是因为它是完全一致的个人意志，例如，澳大利亚原住民和英语。 因此，采取准确的研究是唯一的每个单独的网站。 这些地区的更将受到调查，上述概率分析的准确性。 例如，具有16个STR DNA结论的最仔细的和定性研究将99.9999％的精度确认概率生育/陪和在驳事实上100％时获得的。

建立亲密的关系（祖父母，侄女，外甥，阿姨，叔叔）

DNA分析的关系不是从根本上不同于测试的父母。 所不同的是遗传信息的总量为比用于亲子鉴定少两次，并且当3 12的位点完全重合达到约25％。 此外，还应该与亲属，在它们之间建立的关系，属于同一行（父亲或母亲）的条件符合。 这是DNA分析解码重要的是最准确的。

天然和半兄弟/姐妹之间的DNA相似的建立

兄弟姐妹从父母接收一组基因，所以DNA检查发现相同的基因的75-99％（在同卵双胞胎的情况下 - 100％）。 聚集的兄弟姐妹可以具有低至50％的同一性，并且只有那些通过母亲获得通过该基因。 以100％的准确度DNA检测可显示是否兄弟或姐妹或半亲属。

双胞胎的DNA测试

由生物来源的性质双子是odnoyaytsovye（纯合的）或双卵（杂合的）。 纯合的双胞胎从单个受精卵细胞发展，仅存在一个性别，和是相同的基因型。 杂从不同受精卵形成有异性，并具有在DNA小的差异。 基因检测能够100％的准确度来确定双胞胎是否同卵或杂合的。

在Y染色体上DNA检测

Y染色体传输从父亲发生儿子。 对于这种类型的分析的高精度可确定一个家庭的人的成员是否和只要它们是密切相关的。 在Y染色体的DNA的测定经常被用来创建家族的族谱。

线粒体DNA分析

继承线粒体DNA在母体方面发生。 因此，这种类型的调查是非常翔实通过母亲跟踪的血缘关系。 科学家利用线粒体DNA分析的进化和迁移的控制，以及识别人。 线粒体DNA结构使得有可能区分两种高变HRV1和HRV2区。 通过研究基因HRV1，并与DNA的序列剑桥的标准对照，可以对人是否研究亲戚属于同一族群在那里，一个民族，一个母系获得的意见。

破译遗传信息

对在人体中大约十万个基因。 它们编码的序列，其中由三个十亿字母英寸 如前所述，DNA双螺旋结构是通过化学键合而彼此连接。 遗传密码是由5个核苷酸的许多变化的，表示为A（腺嘌呤），C（胞嘧啶），T（胸腺嘧啶），G（鸟嘌呤）和U（尿嘧啶）。 在DNA定位核苷酸的顺序决定的氨基酸在蛋白质分子的序列。

科学家发现一个有趣的事实是，DNA链的约90％是遗传渣不包含有关人类基因组的重要信息。 剩下的10％被划分为自己的基因和调节区。

存在其中加倍链条箱DNA（复制）发生故障。 这样的过程导致基因突变的发生。 即使是在一个核苷酸的最小误差可能会导致一种遗传性疾病，可以是致命的人类的发展。 所有的科学家都知道4000这样的疾病。 疾病的风险取决于DNA链会影响到突变的哪一部分。 如果这种遗传渣，错误可能会被忽视。 在正常运作不会受到影响。 如果在基因的重要组成部分发生的复制失败，这样的错误可以花费一个人生活。 这个位置的DNA研究将有助于发现临床遗传学家的方式防止基因和失败的遗传性疾病的基因突变。

DNA的遗传密码表帮助科学家遗传学家放下有关人类基因组的全面信息。

在规划和孕期遗传筛查

科学家遗传学建议夫妻接受基因研究尚处于后代的规划阶段。 在这种情况下，可以事先对在体内的可能的改变的学习，以评估具有异常的儿童的风险和检测基因遗传疾病的存在。 但实践表明，DNA研究女性经常通过，同时怀孕。 在这种情况下，还将提供有关胎儿畸形的可能性的信息。

基因筛选是自愿的。 但也有一些在其上的女人必然通过这样一个研究的理由。 这些迹象包括：

• 生物年龄超过35岁;
• 遗传性疾病母系;
• 流产和死胎史者;
• 的存在 诱变剂 在受孕时：放射性和X射线，父母具有药物和酒精成瘾;
• 以前出生时发育异常的儿童;
• 转移孕妇病毒疾病（尤其是风疹，弓形体病和流感）;
• 超声过程中发现的证据。

对于DNA验血可以实现高度的概率来确定未来的宝宝易患心脏和血管，骨，肺，胃肠道和内分泌系统的疾病。 此外，这项研究表明患有唐氏综合症和爱德华兹婴儿的风险诞生。 结论DNA会给医生的妇女和儿童的状况的全貌，将使分配适当的矫正治疗。

在怀孕遗传学研究方法

传统的研究方法包括超声和血液生化分析，他们不是为妇女和胎儿没有生命危险。 这种所谓孕妇的筛查，分两个阶段进行。 首先，在12-14周妊娠的进行，并揭示了严重侵犯了胎儿。 第二阶段是在20-24周进行，并给出了一个孩子可能出现的轻微的病理信息。 在指出疑问或医生可以分配分析的侵入性的方法：

• 羊膜穿刺术或用于测试羊水的采样。 特殊穿刺针在子宫内做，打字羊水必要量进行分析。 该操作是为了避免受伤超声引导下进行。
• 绒毛取样 - 胎盘细胞的采样。
• 孕妇谁曾感染，规定platsentogenez。 这是一个相当严重的操作和花钱，从怀孕第20周，在全身麻醉下;
• 取样和分析脐带血或脐带。 它只能在怀孕的第18周后进行

因此，有可能从基因分析，甚至其诞生之前，找出你的孩子。

在DNA检查的费用，

在简单的外行，不正视这个过程中，阅读这篇文章有一个合理的问题后：“多少是DNA的检查？”。 值得注意的是，这一程序的价格取决于研究的资料。 这里是DNA测试的大致费用：

• 侍（生育） - 23000磷;。
• 靠近亲和力 - 39000磷;。
• 表弟的关系 - 41000磷;。
• 建立本地/同父异母的弟弟（妹妹） - 36000磷;。
• 双床测试 - 21000磷;。
• 对于Y染色体 - 14000页;
• 线粒体 - 15000磷;。
• 关于建立亲属关系的协商：口服 - 700 P，写 - 1.3 p ..

近年来，科学家们提出，修改科学界的公设许多伟大的发现。 DNA研究正在不断进行。 科学家们把人类遗传密码的秘密知识的渴求很大推动。 很多人已经发现和研究，但很多未知的未来！ 进展不是静止的，而DNA技术已根植在每个人的生活。 隐瞒许多奥秘，开启人类了很多新的事实，这个神秘而独特的结构的进一步研究。