等位基因和非等位基因

遗传学值

随着发现 的遗传基础 科学已经获得了进化的广泛的新研究基地基板-遗传密码。 它奠定了所有过去和即将发生的变化给生物发展的信息。

遗传和变异的比例，您可以只保存最好的品质，而是未能获得新的，改善结构，并有助于在自然选择的胜利。

遗传学的基本概念

在染色体遗传现代遗传基础接受的理论，所述主基片是形态学染色体 - 冷凝的DNA复合物（染色质），从该蛋白质的合成过程中的结构中，和信息被读出。

基于几个概念遗传学：基因（对于特定的特征单元的DNA片段编码）， 基因型和表型 （组基因和生物体的性状），配子（生殖细胞与单组染色体）和合子（多个二倍体细胞）。

基因，反过来，被分类为主导（A）和隐性的（a）根据一个特征的在另一个等位基因的患病率（A和a）和非等位基因的基因（A和B）。 等位基因位于同一染色体区域和编码一个标志。 非等位基因是绝对反对他们位于不同的地点和编码不同的特点。 然而，尽管如此，非等位基因有彼此，产生的全新的功能开发互动的能力。 根据等位基因生物体的定性组成可分为均聚物或杂合在第一种情况下是相同的基因（AA，AA），在其他的 - 是不同的（AA）。

机制和基因相互作用电路

形成基因相互作用的美国遗传学家T.H.Morgan研究之间。 他的研究成果，他曾表示 遗传的染色体理论。 根据包含在一个染色体她的基因继承在一起。 这样的基因被称为连接，形成所谓的 连锁群。 反过来，这些基团中，也会发生通过基因重组交叉 - 染色体交换各种部分连接在一起。 在这种完全逻辑，并且由一个事实，即基因被直接设置一个在后面的其它，分离在交叉区切换过程中不被暴露，并且一起遗传证实。

如果存在的基因之间的距离，分离的概率存在 - 这种现象称为“不完全粘附基因”。 更详细地谈到它，一个等位基因之间的相互作用发生在三个简单的方案： 完全显性 ，得到纯的显性性状，不完全显性给中间kodominirovanie功能，并与这两个性状的遗传。 非等位基因基因也继承更难：互补性，聚合物或上位的方案。 这里将被继承这两种特性，但在不同程度上。