神经母细胞瘤患儿，4阶段。 病因，症状，症状，预后。 一个孩子的神经母细胞瘤的治疗

神经母细胞瘤-的癌症 交感神经系统。 在大多数情况下，这种疾病在青少年儿童检测。 及时的检测增加了一个完全恢复的机会。 从这篇文章中，您将了解这种疾病的根本原因的材料，有什么症状，它是伴随着，需要治疗。

神经母细胞瘤的令人惊叹的大自然的孩子

神经母细胞瘤-最常见的 肿瘤是恶性 的性格。 它占所有报告的新生儿期和幼儿期的肿瘤病例约15％。 专家们普遍揭示了儿童长达五年的肿瘤，但也有本病在青少年11例，甚至15年。 随着孩子可能面临这种阴险疾病的成长和发展，每年减少。

肿胀成神经细胞，据医生介绍，它被赋予了惊人的能力。 它是在身体的任何部分尤其侵略性和易发生转移。 大多数情况下遭受的骨头和淋巴系统的活动。 有时医生固定成神经细胞生长癌灶其分割与所述随后形成的肿瘤。 她第一次发生转移，则暂停发展，并开始退步。 另一种类型的恶性肿瘤特征不在于这种症状。

小儿脑神经母细胞瘤最早是由德国科学家研究Rudolfom Virhovym于1865年。 医生称为肿瘤“神经胶质瘤”。 几十年后，美国科学家Dzheyms Rayt详细探讨了肿瘤，并详细阐述了其形成的过程。

神经母细胞瘤的发展阶段

像任何其他癌症肿瘤，神经母细胞瘤患儿经过常规发展几个阶段，定义允许您指定一个有效的治疗方法：

• 阶段1的特征在于可切除的肿瘤，其大小不超过5厘米的存在下，和不存在淋巴结转移。
• 步骤2A。 局部肿瘤的证据，其中大部分是被遣返。
• 步骤2B。 淋巴结转移单方面发生。
• 步骤3.外观双边肿瘤特点。
• 步骤4（A-B）。 肿瘤生长，有转移到骨髓，肝及淋巴结肿大。

我们还应该考虑如何在儿童神经母细胞瘤开发的最后阶段。 步骤4的不同并不奇怪生物学特性瘤休息，具有良好的预后，如果及时治疗带来了高成活率。

肿瘤发展的主要原因

神经母细胞瘤，以及其他类型的癌症，开发对基因突变的在有机体中的背景。 目前，专家也说，这引起了这些变化。 假设一个角色由所谓的致癌因素，即化学物质和辐射播放。 将所得的突变的细胞开始增殖，形成了肿瘤。 恶性肿瘤特点是分享，从良性区分开来的能力。

挑起神经母细胞瘤的形成突变出现在胎儿发育时期或孩子出生后不久。 因此，大多数患者 - grudnichki。 肿瘤的起源开始于神经母细胞。 这种不成熟的神经细胞，这是它的宫内发育过程中形成的胎儿。 在神经母细胞怀孕的正常过程假设神经纤维或细胞的功能是负责肾上腺的形成。

他们大多已经形成了孩子出生的时间。 未成熟的细胞通常消失。 当神经母细胞的这种转成肿瘤中的病理过程。 癌症因子的唯一证据 - 遗传易感性。 然而，遗传性疾病的风险不超过2％。

大多数情况下，医生诊断腹膜后神经母细胞瘤，最喜欢的区域，其中定位 - 肾上腺。 从理论上讲，肿瘤可能在身体的任何地方出现。 小儿腹膜后神经母细胞瘤发生于50％的病例，30％的患者发展为神经的颈胸本地化腰部区域，剩余的20％的人选择的肿瘤结节。

如何做一个肿瘤？

在具体症状的病理过程的初始阶段都没有观察到。 因此，肿瘤经常被用于特定于该年龄组的其它疾病。

在儿童神经母细胞瘤的出现中毒症状取决于本地化肿瘤转移扩散和血管活性物质水平的地区的地方。 通常情况下，原发肿瘤节点是位于腹膜后空间，更确切地说在肾上腺。 在极少数情况下，它在颈部或纵隔本地化。

如何在神经母细胞瘤患儿？ 该疾病的症状是由激素的癌细胞或肿瘤上的一个或恒定压力下的其它身体释放引起的。 有时，它的增长会影响肠道和膀胱的功能。 患者由于压缩血管发生阴囊及下肢浮肿。

皮肤偏红或偏蓝景点也小儿神经母细胞瘤的症状。 它们的出现表明表皮细胞的病理过程的参与。 随着肿瘤的直接渗透到 骨髓 宝宝变弱，经常生病。 在这种情况下，即使一个小伤口可能会导致广泛出血。

注意到神经母细胞瘤的症状，父母应咨询医生。 检测癌症在早期阶段可以挽救一个孩子的生命。

腹膜后神经母细胞瘤

组织的神经源性来源的肿瘤发生在 腹膜后间隙， 其特征在于，快速增长。 在很短的时间，其穿透进入椎管，形成肿瘤，其可通过触诊来检测的厚的一致性。

儿童肾上腺神经母细胞瘤最初没有特异性症状，直到达到令人印象深刻的大小，并开始邻近组织附着。 什么是显而易见的肿瘤的迹象？

1. 在腹腔内致密形成的存在。
2. 肿胀全身。
3. 不适和疼痛的腰部。
4. 减肥。
5. 温度的升高。
6. 血液指标作证贫血变化。
7. 麻木，下肢瘫痪。
8. 打乱胃肠道和泌尿系统的功能的能力。

神经源性来源的肿瘤的其他本地化

在儿童神经母细胞瘤后纵隔是伴随着急剧消瘦，吞咽困难，呼吸活动的障碍。 在某些情况下，这种疾病导致胸部的形状的变化。

肿瘤zaglazno空间是极为罕见的，但他们更了解他们。 这是由于这样的事实，一个病理过程，以肉眼可见的种种迹象。 肿瘤的特征在于黑斑的对眼睛的外观，它看起来像正常的瘀伤。 另一个症状降低神经母细胞瘤眼睑。 它涵盖了一个不自然的鼓鼓的眼球。

神经母细胞瘤的形式

目前专家区分神经母细胞瘤四种形式，其每一个具有一定的地方和本地化鲜明特点。

• 髓母细胞瘤。 肿瘤起源于小脑，这就是为什么它无法通过手术切除深。 所述病理的特征在于迅速转移。 癌症的早期症状出现不协调。
• 视网膜母细胞瘤。 这恶性肿瘤，影响眼睛的年轻患者视网膜。 缺乏治疗导致完全失明和脑转移。
• Neyrofibrosarkoma。 这种肿瘤在腹腔内本地化。
• Simpatoblastoma。 这种肿瘤是恶性的，这是他的“家”选择了交感神经系统和肾上腺。 其宫内发育过程中形成的胎儿肿瘤。 由于脊髓的快速增加可能在尺寸simpatoblastomy该需要麻痹的影响。

如何识别神经母细胞瘤？

最初，医生开一个疑似诊断“神经母细胞瘤”血液和尿液检查。 在儿童中，这种疾病的症状类似其他疾病，以及生物材料的实验室检测排除其他可能的原因。 尿中儿茶酚胺类激素的高速率表明癌症的存在。

为了确定肿瘤的大小，其定位年轻患者处方CT，超声波和MRI检查。 一个重要的方法是诊断活检。 在此过程中，专家做篱笆癌细胞为后续实验室检查，组织学分析。

根据试验结果，医生的治疗发展的策略，对治疗和患者的生活方式提供了指导。

治疗方案

在儿童神经母细胞瘤的治疗通常涉及多个专科肿瘤科（himioterapevt，外科医生，放射科医师）。 研究肿瘤的特征后，医生正在开发其毁灭的战术。 这取决于肿瘤如何响应开展的活动，并在最后的诊断时的预测。

一般来说，小儿神经母细胞瘤的治疗包括以下方法：

1. 化疗。 此过程涉及在一个专门设计的方案出台的抗癌药物。 准备对癌细胞的不利影响，防止其繁殖。 有了它们影响身体，从而导致了常见的副作用（脱发，恶心，腹泻）的其他部分。 该疗法的有效性结合骨髓移植增加了几倍。
2. 手术治疗包括切除肿瘤。 在手术前应用化疗。 它可以让你减缓肿瘤生长和转移的原因回归。 可受理完成其去除依赖于位置和大小。 一个小肿瘤位于脊髓附近，使得介入风险很大。
3. 现代医学实践放射治疗是很少使用。 人们越来越近几年更换手术以及辐射是不是安全，携带孩子的生活有一定威胁。 放射治疗是严格推荐的证据，当存在其它的治疗方法效率低，在儿童神经母细胞瘤无法切除的情况下。

对诊断小患者特殊的饮食没有显示。 许多父母都在设法应对各种乍得的生活方式，调整他的饮食。 实践证明，一些产品，或者更准确地说，其中所含的物质，提高机体的防御能力和显着抑制肿瘤的生长。 这样的物质包括锌，铁，甜菜碱，各种维生素。 它们都含有丰富的柑橘类水果，蔬菜年轻，胡萝卜，南瓜。

任何治疗的成功取决于对儿童有多大神经母细胞瘤。 疾病起因和疾病的发展阶段也很重要。 在肿瘤形成的早期阶段使用激进的方法给出了一个全面复苏的希望。 然而，这并不能减轻医生门诊小病人，并经考核合格，以防止可能再次发生。

概率最终回收不排除在第二步骤中，提供一个成功的操作和化疗。

一定的困难在该病理学作为神经母细胞瘤的后期出现。 儿童癌症的4阶段通常伴随着令人失望的预测。 复发能够切除肿瘤之后，在表面上恢复的背景。 恶性性质的下一代通常形成在相同的地方，它以前。 这一步的预测是五年20％的存活率。 在这种情况下，一切都取决于专家的培训，必要的医疗设备的可用性。

展望

经过积极治疗预后肿瘤对大多数患者是有利的。 与局部肿瘤过程中的儿童，医生说有可能尽快恢复。 对于这一类的病人，肿瘤可能会消失，甚至不用手术，但在这种情况下，强化药物治疗是强制性的。 在年龄较大的儿童，已经散开的肿瘤，完全恢复的可能性要低得多。 此外，肿瘤可复发。

治疗的结果往往起着小儿神经母细胞瘤的二次。 在这种情况下，预测是不是最有利的。 肿瘤可能几年后再次出现，包括成功治疗后。 这种在医学意义的被称为晚期副作用。 这就是为什么所有患者无异常，治疗一个疗程后由医生推荐的不断观察。

预防措施

医生没有为防止肿瘤，以及原因在于其形成的恶性性质的发展仍然知之甚少，与假想的遗传倾向的例外给出任何具体的建议。 如果近亲属是否曾经为了应付这种阴险怀孕规划期间确诊希望参加doctor-遗传学家的会诊。 这可能有助于避免不健康的孩子的出生有关的未来扰动。

不幸的是，癌症现在越来越多确诊的年轻患者是儿童也不例外神经母细胞瘤。 照片病理可以在专门的医疗参考书中找到。 预防的具体方法，医生也不能因为病因不清病理的报价。 当主要症状提示本病的，它就医是非常重要的。 只有在经历完整的诊断评估可以判断肿瘤的性质，并制定实施的治疗策略。 早期的专家将确定最终的诊断，全面复苏的机会越好。 保持健康！