抗雌激素药物：说明，应用程序

雌激素阻断剂是阻断了雌激素的作用的化学化合物。 在各种疾病的治疗中使用的抗雌激素药物。 它们被广泛用于治疗乳腺癌的方法的癌抑制肿瘤生长或复发性预防。 由于是与与体内激素相互作用其他药物的情况下，这些药物应在医生监督下使用。

优点和雌激素的危害

雌激素，或主要由卵巢合成的类固醇激素。 它影响许多身体的过程。 育龄妇女有天然激素的最高水平。 过量，但是，可能引起称为hyperestrogenia的综合征。 本病可导致乳腺癌和子宫内膜癌癌变进程。 抗雌激素药物和雌激素受体阻滞药和芳香化酶抑制剂可以把它搞定一切。 这些药物，然而，对女性和男性正面和负面影响。

雌激素受体阻滞剂和其使用的类型

有许多不同类型的雌激素受体阻滞剂的。 芳香酶抑制剂阻断实际上雌激素的生产。 选择性雌激素受体调节剂，如“三苯氧胺”“克罗米酚”，旨在阻断雌激素受体，并表现不同对于不同种类的织物。 抗雌激素也阻止雌激素受体。

抗雌激素睾酮防止转化为雌二醇和雌激素停止运行或阻塞。

在癌症治疗，这些药物是用来肿瘤的发展减缓。 在这种情况下，选择性雌激素受体调节剂，可以针对特定的雌激素受体。 阻滞剂，包括“克罗米芬”有时也被不孕不育的治疗，他们可能会帮助一些妇女谁很难怀孕。 这些药物也使用与青春期延迟儿童的治疗一些临床医生，直到他们长大。

在健美它利用雌激素受体阻滞剂，因为在体内高水平的睾丸激素的雌激素作用的。 睾酮是雌激素的前体，芳香酶抑制剂可用于停止肌肉质量雌激素过量的形成，保持在体内低水平。 这种做法吸引了许多，特别是在抗雌激素药物主要用于美容目的。 在这种情况下，人们使用平板电脑和营养补充剂没有医生的指导。

副作用

还有的抗雌激素药物的副作用。 它们可引起头晕，头痛，多汗，潮热和混乱。 仅内分泌可以确定适当的剂量为视情况而定的患者，和副作用的可接受的阈值。 评估患者的整体健康状况，以确认使用的抗雌激素是安全的，对病人的功能时，内分泌学家也可以约定激素水平定期进行血液检查。

男性治疗

随着年龄的增长，男性 睾酮水平 下降。 但是，如果睾丸激素迅速或大大降低，这可能导致性腺功能低下的发展。 这种状态的特点是身体无法产生这种激素的重要，可引起各种症状，包括：

• 性欲减退;
• 减少生产和精子的质量;
• 勃起功能障碍;
• 疲劳。

如果我们谈论的雌激素，首先映入人们认为它是一种雌性激素，但它的出现保证了男性身体功能正常。 有三种类型的雌激素：雌三醇，雌酮和 雌二醇。 雌二醇 -是男性活跃的雌激素的主要形式。 它在保持公接头和脑组织的功能至关重要的作用。 抗雌激素药物也使精子正常发育。

荷尔蒙失调 - 提高体内雌激素水平，降低睾丸激素 - 产生问题。 过多的雌激素在男性体内可导致：

• 男子女性型乳房（乳房组织的过度发展）;
• 心血管问题;
• 增加中风的危险性;
• 体重增加;
• 问题与前列腺。

你可以采取以下几个步骤中雌激素水平恢复平衡。 例如，如果你过多的雌激素与睾丸激素水平低有关，也可能是雌激素受体阻滞剂的睾酮替代治疗。

制药雌激素受体阻滞剂

某些药剂制品生产男性雌激素阻断作用。 作为一项规则，通常它们旨在供妇女使用，但在普及男性，尤其是那些谁希望有儿童正在获得。 睾丸激素补充剂可能会导致不孕。 但雌激素阻滞剂如“克罗米芬”可以在不影响生育能力恢复荷尔蒙平衡。

几种药物被称为选择性雌激素受体调节剂，通常是销售作为药物用于乳腺癌的治疗。 但它们也可以用来阻止男性的雌激素。 这些药物被用于各种与低睾酮，包括条件：

• 不孕;
• 精子数量少;
• 男性乳房发育症;
• 骨质疏松症。

这些药物必须有选择地使用，取决于病人。 使用这样的抗雌激素药物。 在药店可以买到：

• “他莫昔芬”。
• “瑞宁得”。
• “来曲唑。”
• “雷洛昔芬”。

对骨骼的影响

据临床医生，长时间暴露在雌激素类药物可引起女性子宫内膜癌。 “雷洛昔芬” - 一种选择性雌激素受体调节剂 - 可以防止癌症的发展，有选择地阻止雌激素的吸收。 这种药物，然而，也能够抑制雌激素对骨密度的积极效果的。 这种新药 - “拉索昔芬” - 可以解决这个问题。 它可以防止骨质密度的绝经后妇女的损失，并降低骨组织的脆性。 使用这种药物一般是安全的，但可能会增加血液凝块。

药物相互作用

雌激素受体阻滞剂“他莫昔芬”，可以帮助预防癌症。 癌症患者经常出现抑郁，而这组药物可与药物发生不利的相互作用，抗抑郁药。 应适用“帕罗西汀”，由于这样的事实：妇女服用“他莫昔芬”和“帕罗西汀”，死亡不是谁拿“他莫昔芬”的女性的风险更小和任何其他抗抑郁药。 这是因为，“帕罗西汀”选择性的作用。

抗雌激素药物和药物

所有这些资金的公开表明，每种药物在特定情况下单独使用。

“克罗米芬”或“克罗米芬”是男性乳房发育症的治疗中使用的原药之一，因为它会引发身体的自然睾酮水平。 有一些副作用长期使用，如视力问题。 目前市场上更有效的物质，其作用以同样的方式，但“克罗米芬”仍然是任何运动员有效且廉价的组合。

这不是一个合成类固醇，通常规定为在妇女的辅助不孕的药物，因为它具有刺激排卵，其通过阻断/最小化的雌激素在体内的效果所取得的显着能力。 更具体地，“米芬” - 合成的雌激素激动剂/拮抗剂的化学性质。 在某些靶组织它可以阻断雌激素结合至相应受体的能力。 其临床应用是对付 负反馈 下丘脑-垂体-卵巢系统，提高LH和FSH释放雌激素。 所有这一切导致排卵。

对于体育而言，“克罗米芬”的女性没有任何效果。 在男性中，然而，增加生产FSH和（主要）促黄体激素，刺激天然睾酮。 这种效果在类固醇循环结束是对运动员是特别有益的，当内源性睾酮水平压下。 无睾酮（或其它雄激素），“皮质醇”的获胜，影响肌肉蛋白质的合成。 但他很快就“吃”了广大取消后的新收购的肌肉。 克罗米芬可以防止这种故障，实现运动成绩发挥显著作用。 对于女性来说，行动米芬的好处 - 能够控制内源性雌激素水平。 这将增加的脂肪和肌肉的损失，特别是在诸如大腿和臀部。 “克罗米芬”，然而，往往产生于女性的副作用，但是，尽管如此，本组的运动员之间的需求。

“三苯氧胺”阻塞在乳腺癌细胞中雌激素受体。 这从与它们相互作用停止雌激素和防止细胞的生长和分裂。 而“他莫昔芬”作为在乳腺中的细胞的抗雌激素，它作为在其它组织中的雌激素：骨和子宫。

妇女依赖性乳腺癌“三苯氧胺”侵入性癌症可以用于在手术后5至10年，以降低转移传播的可能性。 这也减少了其他乳腺癌患癌症的风险。 对于该制剂的早期主要用于病人谁不更年期。 芳香化酶抑制剂可用于绝经后妇女的首选治疗方法。

“他莫昔芬”也可停止生长，甚至在治疗转移性癌症患者肿瘤缩小。 它也可以用来降低乳腺癌onkologicheskihz过程的风险。

这种药物口服，通常以片剂的形式。

的抗雌激素药物的副作用包括疲劳，潮热，阴道干燥或丰富和情绪波动。

有些妇女与骨组织中转移，可能会出现疼痛和肌肉和骨骼肿胀。 这通常持续时间不长，但在某些罕见的情况下，女性也可能会发展的血液，这是不prokontroliruesh高水平的钙。 如果发生这种情况，则处理可暂停一段时间。

罕见的，但更严重的副作用也是可能的。 这些药物可能会增加在更年期妇女子宫肌层的癌的风险。 增加血液凝固是另一种可能的严重的副作用。 深静脉血栓形成的发生，但有时一块血凝块的可脱离，并最终阻止在肺中的动脉（肺栓塞）。

很少“他莫昔芬”是中风和绝经后妇女心脏发作的原因。

根据妇女的月经状况“他莫昔芬”可对骨骼的影响不同。 在绝经前妇女，“他莫昔芬”可导致骨骼变薄，但在绝经后的妇女增加钙的必要的骨强度的水平。

这种药物的好处大于激素依赖性浸润性乳腺癌的几乎都是女性的风险。

类似地，所述药物是“托瑞米芬”，它已被批准用于治疗转移性乳腺癌。 然而，这种药没有工作，如果用“他莫昔芬”使用，但没有效果。

“氟维司群”是一种药物，阻断第一雌激素受体，然后还删除受体结合的能力。 它作为整个身体的抗雌激素。

“氟维司群”是用于治疗运行转移性乳腺癌和其他后激素类药物（“他莫昔芬”和芳香化酶抑制剂），它停止工作最常用的。

常见的副作用可以包括潮热， 盗汗， 轻度恶心和疲劳。 从理论上说，它可以削弱骨头（骨质疏松症），如果采取了很长时间。

此药已赢得了认可绝经后妇女使用谁不“他莫昔芬”或回应“托瑞米芬”。 它有时用于在绝经前妇女其预期的目的，常常结合有促黄体生成激素释放激动剂关闭卵巢。

妇女骨质流失或骨质疏松症的绝经后的预防和治疗中使用的“雷洛昔芬”。 它有助于维持强健骨骼，减少骨折的风险。

“雷洛昔芬”还可以防止绝经后浸润性乳腺癌的发生。 他不是雌性激素，但就像在身体的某些部位，如骨骼的雌激素。 在所述主体（乳房和子宫）的其他部分，“雷洛昔芬”充当雌激素阻断剂。 他不缓解各种更年期综合征。 雷洛昔芬涉及一类被称为选择性雌激素受体调节剂-的SERMs（雌激素和抗雌激素药物）的药物。

抗雌激素药物和体育

有些药物被广泛应用于健美锻炼肌肉。

“Cyclofenil” - 是neanabolichesky /雄性类固醇。 它可以作为一种抗雌激素和睾丸激素的兴奋剂。 “Cyclofenil”是一个非常薄弱的和温和雌激素，但它结合雌激素受体，并防止天然雌激素受体的结合。 事实上，它工作得非常好，一些运动员为了保持雌激素水平低的类固醇治疗期间服用药物。 结果 - 降低身体，将其用在男性乳房发育类固醇和还原产生的流体的量。 该运动员有硬朗的外表，使用这类药物，这有可能对比赛的准备过程中采取的。 健美运动员，但是，因为他们更喜欢一个更实惠的“诺瓦得士”和“Proviron公司使用它往往较少。“

像“克罗米芬”，“Cyclofenil”在女性中是无效的，因为它只有在男性激素的生产产生积极的影响。 提高造成这种药物睾丸激素的水平是不够的谈论激进的改进，但它会提供功率增益，甚至小幅增加体重，能量的显著增加以及在再生成为可能。 这些结果是可见的尤其是在谁与类固醇很少或没有经验的高级运动员。 使用结果仅一周后变得可见。

在某些情况下，运动员在观看火山喷发，如痤疮，提高性欲和潮热。 这些症状是特别指示的证据表明，该化合物实际上是有效的。 一些停药后报郁闷的心情和体力略有下降。 这些谁服用此药为抗雌激素类固醇治疗过程，可以当停止剂的效果观察相反的效果。

“Proviron公司”是市场上最古老的合成代谢类固醇之一。 正式名称为“美睾酮”，它仍然是同化类固醇用户最无人认领的一个。

上的官能基的Proviron有四个主要的功能，这在很大程度上决定了其动作过程。 首先，他是最强大的合成代谢类固醇的一种，因为它增加循环量 游离睾酮， 这是合成代谢过程健美更为重要。 一个简单的方法来看待它：如果你正在服用合成代谢类固醇，肌肉质量增加。

“Proviron®”也具有与芳香酶，其负责睾酮雌激素的转化相互作用的能力。 通过结合芳香，“Proviron®”实际上可以抑制其活性，从而雌激素的不利影响提供保护。

在“美睾酮”也有雄激素受体有很强的亲和力。 这是不抑制促性腺激素合成类固醇类似于其他合成代谢类固醇。 这可以提高精子的产生及雄激素是必要的精子的刺激。 这不仅增加精子数量，而且提高其质量。

副作用“的Proviron”不包括男性乳房发育症或多余的液体。 这也将显著降低与服用合成代谢类固醇有关的高血压的风险。 事实上，“Proviron公司”已经通过停止睾丸激素转化为雌激素，或至少这个过程减缓的抗雌激素作用。

上述药物并不能降低雌激素水平，但影响新陈代谢一般。

的基团的抗雌激素药物还包括激动剂释放因子 促性腺激素 （“布舍瑞林”和它的类似物），醋酸甲地孕酮（“Megeys”）“溴隐亭”和“Dostinex”被用作药物，悬浮剂催乳素分泌。 在非理性的对待自己使用。

治疗癌症

除了“他莫昔芬”下面的雌激素受体阻滞剂。

三个药物停止生产雌激素的绝经后妇女，已经被批准用于治疗早期和晚期乳腺癌：“来曲唑”（“弗隆”），“阿那曲唑”（“瑞宁得”）和“依西美坦”（“AROMASIN”） 。

抗雌激素药物作用的这一组中的机制 - 在脂肪组织中的酶（芳香），它负责在绝经后的妇女少量的雌激素的阻塞。 它们不影响卵巢，因此只有有效的妇女，其卵巢不能正常工作，或者是因为更年期或由于黄体生成激素类似物的影响。 这些药物每日内服药丸。 他们在乳腺癌和前列腺肿瘤进程的治疗效果一样好。

有时候，乳腺癌的治疗需要医疗卵巢。 这可以与促黄体激素释放激素的药物类似物（LHRH），例如，“戈舍瑞林”（“诺雷德”）或“亮丙瑞林”（“Lyupron”）来完成。 这些药物阻断它发送到主体卵巢产生雌激素它们的信号。 它们可以单独使用或与“他莫昔芬”，芳香酶抑制剂使用，“氟维司群”在绝经前妇女激素治疗。