大多数在中国的药品试验的结果制作了

制药公司在中国建立自己的临床试验，以获得关于他们生产的药品社会的认可。 这个结论是在国家食品药品监督管理局的国家监督管理局（SFDA）的报告中提出。 政府调查导致了惊人的结果：由中国制造的药品公布的所有数据的约80％可能已被伪造。

是什么样的报告

据中国报纸经济参考报，结果药物正在等待批准1622个临床试验进行了研究。 结果发现，大多数这些发现的或无法核实，或者是不完整或不符合分析的必要标准。 国家药监局表示，强劲的经济竞争和财政压力很可能是对这种欺诈行为的主要动机，制药公司往往拼命试图获得绿灯他们的产品提供给市场。

然而，这是非常不道德的行为可能对那些谁选择使用这些药物带来灾难性的后果。 例如，报告显示，许多公司故意低估的副作用所经历的参与者在研究过程中，获得了健康和安全的必要批准的希望。 SFDA谴责的做法是由监管部门违反职责，玩忽职守的制药公司，中介代理和医务人员的一部分。

全国卫生工作者的意见

中国医务人员罗亮告诉电台“自由亚洲”，在中国医药行业滞后于美国和欧洲，这意味着企业往往采取欺骗来赢得为客户提供市场上的第二类药物的正后方。 在中国，有一种新的药物没有发展好，因为在国外可以看出，他补充说，中国的制药公司使用的公式，它曾经有过一个专利定期发布产品，但它已过期。