多个等位 - 该基因的特定条件

这是不可能想象现代医学没有治疗的这样一个简单的方法是 输血。 在这种方法的医生的曙光简单泵送的液体从一个病人到另一个，不考虑后果。 患者病情的后续观测得出的结论，它不适合用于输血的任何血液。 这是一个前奏血型的发现。

定义

多个等位 - 是同一基因的两个以上的变体的存在。 它作为自然选择的手段，即，防止了不能有一个可行的后代生物体的生殖细胞的融合。

这就解释了某些植物和动物的不育，以及“孩子们”的不同动物物种的出现是不可能的。 各种症状被称为“多等位”。 该状态下的实例：不同眼睛颜色和毛色，耳朵或鼻子的形状。 但是，同样的因素影响，事实上这将是人类的血型。

多个等位具有一定的模式：

- 任何基因可能有两个以上的等位基因;

- 一个变体基因可由于正向由于在“野生”基因的变化出现两个或反向另一个等位基因的突变，和;

-在体内与 二倍体染色体组 两个不同的等位基因可同时;

- 等位基因是它们之间的显性隐性关系;

- 等位基因的遗传受到格雷戈尔·孟德尔定律。

血型的遗传

多个等位 - 这是生物的遗传物质的变异性的表现之一。 这种变化的一个实例可以被称为继承的血液由AB0系统。

该系统具有一定的特点：

- 有基因I的3个等位基因 - 是A，B和0;

- 活性基因位于染色体第九;

- A和B等位基因是超过0主导但它们是彼此相等;

-根据孟德尔定律 显性基因 表现为同质-或杂有机体，只有在纯合隐性对于给定的特征。

等位基因的不同组合得到4个血型：0，A，B和AB。 他们提出的红细胞表面上的抗原本身（凝聚素）之间的差异。 在这种情况下，血液的液体部分不断循环凝集素。 这种特异性抗体，它不与凝集原相吻合。

多个等位的现象提供了多种这一特点在人类表型表现。 血是反应规范的一个很好的例子，因为它没有任何的影响下改变了整个寿命的因素。

抗原系统

多个等位 - 在人口持续的基因突变。 其中的蛋白质，这是由基因突变覆盖是Rh因子。 这种蛋白质是处于主导型继承。 当输血或妊娠，可能会发生Rh不相容。 在这种情况下，血液开始凝结和发展DIC。

母体血液和胎儿绒毛穿过并且不混合。 如果在第一次怀孕时，Rh阴性的母亲开发Rh阳性的婴儿，与他的红血细胞中表达抗原的诞生过程可以进入女人的血管系统，并引起迟发型过敏反应。 也就是说，抗体会在体内积聚，但并没有出现反复妊娠。 如果第二个孩子也是Rh阳性，有抗体和抗原之间的冲突。 这最终会导致胎儿死亡。

基因相互作用

多个等位 - 是一个的表现形式和在不同的生理变型相同的基因。 不仅存在着凝集原A，B和0科学家们已分离超过200个凝集原组合成20组。 这导致血液群体的独特性在地球上的每一个人。

这些基团AB0系统之间的区别是，等离子体是不适合他们凝集素。 最重要的是凝集原的Rh，MN，S，P，A，李维斯，Duppi，凯尔，基德，和其他人。 在血液中，这些抗原的各种组合。

幸运的是，一个单一的输血是没有意义的考虑所有这些蛋白质分子，因为它们不会导致显著全身过敏反应。 但是，不建议在同一供体的频繁使用输血。

血型抗原AB0系统

正如我们已经知道，一个人的基因型总是多个等位的现象。 血型抗原都带有A和B，其外观是由于基因I.它们由蛋白质和碳水化合物的存在。 每种抗原的特异性是由糖链末端片段确定。

对于抗原A和B的形成所需的H-物质用于基因负责N.存在这种结构不是抗原，由于所有的人的红细胞膜。 在人们与 第一血型 只有H-物质，但没有抗原A和B.