变性疾病：列表

这个词是不寻常的许多病人的耳朵。 在我国，医生很少用它和输出数据 弊病在一个单独的组。 然而，在医生的词汇在世界医学的术语“退行性疾病”不断出现。 他们的组包括那些不断进展的疾病，导致的组织，器官，它们的结构的性能下降。 细胞不断改变退行性疾病，病情恶化，它影响的组织和器官。 在这种情况下，单词“变性”指的是稳定和逐渐变性，更坏的东西。

遗传性变性疾病

这组非常异质的疾病在临床上，但它们是由一个类似的过程，其特征在于。 在任何时候，一个健康的成年人或儿童可以自发地成为暴露于任何诱因后感到不适，可能会受到影响中枢神经系统和其他系统和器官。 临床症状逐渐加重，患者总是变得更糟。 进展是可变的。 遗传性退行性疾病，营养不良最终导致一个人失去了很多的基本功能（语音，运动，视觉，听觉，心理过程，和其他人）的事实。 很多时候，这些疾病是致命的。

遗传性退化性疾病的原因可被称为异常基因。 出于这个原因，疾病的年龄表现是难以计算的，这取决于基因的表达。 疾病的严重程度时，他们增加病理体征基因将更为显着。

早在19世纪，神经科学家也描述过类似的疾病，但他们无法解释其外观的原因。 现代神经科学分子遗传学在负责的疾病症状本组开发的基因开辟许多生化缺陷。 按照传统，症状得到eponimnye的名字，它是 - 一个赞扬谁首先描述本病科学家的工作。

退行性疾病的特征

退行性疾病，营养不良也有类似的功能。 这些措施包括：

• 从疾病几乎看不见开始，但他们不断进步，可以持续几十年。
• 刚开始是很难追查原因无法确定。
• 受影响的组织和器官逐渐否认其行使，变性举动来。
• 这组疾病有治疗抗性，治疗总是复杂，困难和很少有效。 大多数情况下，它并没有取得理想的结果。 您可以减缓退化性增长，但它几乎是不可能停下来。
• 疾病是老年人，老年中更为常见，他们是不太常见的年轻人当中。
• 疾病通常是由于遗传倾向。 本病可在几个人在同一家庭发生。

最有名的疾病

最常见和最知名的变性疾病：

• 动脉粥样硬化;
• 癌症;
• 2型糖尿病;
• 阿尔茨海默病;
• 骨关节炎;
• 类风湿性关节炎;
• 骨质疏松症;
• 帕金森氏病;
• 多发性硬化;
• 前列腺炎。

大多数人认为这些疾病的一个“可怕的”，但它不是整个列表。 有疾病，其中一些甚至没有听说过。

关节退行性-营养不良的疾病

在退行性疾病骨关节炎的心脏 - 关节软骨退变，因此，随后在骨骺骨病理变化。

骨关节炎是最常见的关节疾病，影响人随着年龄的增长10-12％，数量仅增长。 经常会影响髋关节或 膝关节 的男性和女性。 退行性疾病 - 骨关节炎分为原发性和继发性。

初级关节采取的疾病的40％的总数量，所述变性过程开始剧烈运动的结果是，在体重，年龄相关的变化的急剧增加。

继发性关节炎表示总的60％。 经常会出现机械损伤，关节内骨折，先天性发育不良，感染后关节疾病，无菌性坏死的结果。

一般而言关节病分为原发性和继发纯粹是任意的，因为它们是在此基础上可以具有不同的组合相同的致病因素。 大多数情况下确定哪些因素已成为一个主要的和次要是不可能的。

退行性改变后，在接触关节表面过度互相挤压。 其结果是，为了减少机械冲击，增长骨赘。 病理过程的发展，越来越多的关节变形，违反功能肌肉 - 韧带装置。 动作变得局限于形成挛缩。

变形髋关节炎。 变形gonartroz

退行性关节疾病，髋关节炎和膝关节病相当普遍。

在发病率第一名发生髋关节炎 - 髋关节劳损。 这种疾病导致残疾首尔后残疾。 因为疾病往往可以从35年至40年。 女性从这个遭受比男性多。 症状逐渐显现，根据不同的年龄，体重和身体活动。 在初始阶段，症状不表现出来。 有时候，站立和行走或搬运重物时，疲劳的感觉。 由于退行性改变的疼痛加剧。 只有在休息完全消失，在梦中。 在轻微的应力更新。 当运行的持续性疼痛的形式，可以在夜间增加。

骨关节炎是所述第二 - 的膝部疾病的50％。 比髋关节炎轻。 许多过程被暂停在1个阶段。 即使是晚期病例很少导致工作能力的丧失。

4种不同形式的膝关节病的：

• 膝关节的内部零件的破坏;
• 外部部门的原发病灶;
• 髌骨-股骨关节的 关节;
• 联合有关部门的损失。

骨软骨病

脊柱的退行性疾病：骨软骨病，颈椎病，脊椎。

当骨软骨病退化过程开始在髓核的椎间盘。 当病过程参与机体相邻的椎骨。 当spondyloarthrosis发生椎间关节的损伤。 脊柱退行性，营养不良性疾病是非常危险的，难以治疗。 病理的程度由驱动的功能和形态特征来确定。

50岁以上的人从90％的病例这些疾病的困扰。 最近，人们对脊柱疾病的年轻化趋势，他们甚至出现在17-20岁的几年青壮年。 腰痛常发生在谁是从事过度的体力劳动的人。

临床表现依赖于过程的严重程度的定位，并且可以是神经性，静态，植物神经失调。

神经系统的退行性疾病

神经系统的退行性疾病结合了大基团。 所有病灶表征结合于特定的身体外部和内部因素的神经元的疾病组。 这种情况发生时作为违反细胞内过程的结果，经常这是由遗传缺陷引起的。

在特定的微观结构许多退行性疾病清单有限或弥漫性脑萎缩发生减少的神经元。 在某些情况下，仅在细胞功能紊乱，不发生死亡，大脑不发展萎缩症（特发性震颤，肌张力障碍特发性）。

绝大多数退行性疾病有发展的长期潜伏期，但稳步渐进的形式。

退行性CNS疾病的临床表现分类并显示在神经系统的某些结构的参与。 脱颖而出：

• 锥体外系综合征（亨廷顿氏病，震颤，帕金森氏病）的疾病表现。
• 疾病表现出小脑性共济失调（脊髓小脑变性）。
• 疾病的病变 的运动神经元的 （肌萎缩侧索硬化）。
• 疾病与老年痴呆症的表现（匹克氏病，阿尔茨海默氏病）。

阿尔茨海默病

神经退行性疾病与痴呆症状的老年人更常见。 最常见的是阿尔茨海默病。 进展超过80岁的人。 在15％的病例发病在家族中。 它开发了10 - 15年。

开始神经元破坏皮质，颞和额，听觉的顶叶关联的区域，视觉和体感区不受影响。 除了神经元的重要特征的消失是老年斑和增厚和退化的神经纤维结构的增厚以及它们所包含tau蛋白存活的神经元淀粉样蛋白沉积物。 发生少量所有老年人这样的变化，但他们在阿尔茨海默氏症更加明显。 也有一些情况下，当诊所像老年痴呆症，但观察组的斑块。

萎缩区具有降低的血液供应，它可以是神经元的消失的适应。 本病不能动脉粥样硬化的结果。

帕金森氏病

帕金森氏病又称震颤性麻痹。 这种退行性脑部疾病进展缓慢，而选择性地影响dofaminergichesikie神经元表现与运动障碍，姿势不稳，震颤休息刚性组合。 本病的病因目前还不清楚。 有一种理论认为本病是遗传的。

本病的流行很广，65年后在1 100的比例达到人。

逐渐显现的疾病。 第一表现形式 - 四肢颤抖，有时步态的变化，刚度。 首先，通知患者的背部和四肢疼痛。 症状第1单面，然后连接所述第二侧。

帕金森病的研究进展

本病的主要表现形式 - 这种运动不能或耗尽，减缓运动。 这个人最终成为maskoobraznym（gipomimiya）。 闪烁罕见，因此刺耳一目了然。 友情运动消失（行走时挥手）。 微妙的手指的动作受到侵犯。 患者几乎没有变化的姿势从椅子上升，并获得了他的睡眠。 它单调和静音。 步骤是洗牌，短。 帕金森氏症的主要表现形式 - 手，嘴唇，下颌，头部震颤，发生在休息。 震颤可能依赖于情感和其他患者动作。

在后期大幅活动受限，失去平衡的能力。 许多患者有精神障碍，但只有一些发展为痴呆。

疾病进展的速度改变，则可能需要许多年。 到了患者的生活到底是完全固定的，吞咽困难，存在误吸的风险。 其结果是，死亡往往发生肺炎。

特发性震颤

退行性疾病的特点是良性震颤，而不是帕金森氏病相混淆。 移动或保持姿势时，会发生手震。 在疾病的60％是遗传性的，它经常出现在60岁。 据认为，其原因是小脑和神经核之间的抵触运动过度。

震颤可以通过劳累，情绪激动，使用的咖啡，某些药物而加重。 恰巧的是，震颤涉及“禁忌”的类型或“是”，可以连接腿，舌头，嘴唇，声带，躯干头部运动。 随着时间的推移，震颤幅度增大，这破坏了正常的生活质量。

预期寿命不患神经症状是不存在的，智能化的功能将被保留。