获得烯烃

烯烃 - 不饱和无环烃，其仅包括一个双键的碳原子。 它们形成一个单一的同源性复合物（数）表示式为CnH2n的方程化合物。 例如，在该初始系列的物质式 - 乙烯 - C2H4，式中的第五行戊烯 - C5H10，第十癸烯 - C10H20。

在杂交sp²的状态的双键的存在下，这些物质中的碳原子，因而，所述分子结构的化合价角度为120°。 最简单的烯烃为乙烯物质与式C 2 H 4。 同系列烯烃和反映他们的名字，这是通过添加相应的前缀构成。

应当指出的是，烯烃的制备是通过其化学性质和特性的完全确定的。 例如，那些具有包含创建的异构体超过两个碳原子。 因此存在由该较大的包含在特定的烯烃的碳原子的数量越多，他能够形成的异构体的事实的模式。

这些化合物的物理性质也取决于在同系列的位置。 例如，熔点，沸点和密度为乙烯分别-169.1，-103.7和0.5700。 辛烯 - - 在一系列烯烃的第八的相同的参数是相等的，分别，-101.7，-121.3和0.7140。

首先获得烯烃发生在1669时，德国化学家贝歇尔选拔了他的硫酸的影响酒精。 此时，科学家不能确定的气体发出的，因此并没有给他一个名字，被简单地称为“空气”。 后来，在完全相同的方式“空气比结”，并获得了荷兰德曼·波茨范Troostvik于1795年。 这一次，科学家们进行了详细的准备烯烃的方法描述，并给他们一个独特的名字 - “maslorodny气”。 此名称出生因为，与氯的反应过程中，形成油状液体，只是后来鉴定为来自法国Antuanom Furkrua二氯乙烷化学家。

此外，在由J.盖吕萨克上世纪初发现乙醇包括，除了实际的“maslorodnogo”气体和水分子。

J·达马斯和P·布尔在1928年开获得从乙基氯烯烃。 有趣的是，在很长一段时间，化学家不能正确写出化合物的公式。 只有在1848年刈割导致她乙烯和记录为S4N4。

在自然界中，有几乎没有烯烃。 乙烯是同系列中最简单的代表，是在一些植物激素的形式。

低碳烯烃是有毒的，可以在高浓度产生麻醉作用。 在高级烯烃的摄取的情况下，可以观察到惊厥和呼吸道水肿。

的幅度 的分子量 确定的沸点并熔化这些化合物和它们的 聚集状态。 烯烃从第一至第四的系列 - 气体从第五至第十七采取的液体的形式，而下一个 - 固体。 无一例外，所有的烯烃是不溶于水，但易溶于有机溶剂。

在目前条件下，有很多不同的方法来生产烯烃。 因此，用于生产烯烃的方法，包括以下行业惯例。

的基本方法是在高温催化裂化过程，其中涉及 天然气 包含在原油和烃化合物。 在相对于下，能够应用该方法和 醇的脱水。

实验室也使用这种方法，但这里的反应在强酸存在下进行也可用于合成霍夫曼和Chugaeva的方法。 用于合成反应的其它方法包括布尔达，这是消除溴。

烯烃是不可缺少的原料为化学工业，其被用于产生大量的化学化合物。 所以越来越烯烃是所有工业化国家的化学promyschlennosti发展的一个重要方向。