肿瘤坏死因子：准备

肿瘤坏死因子（TNF） - 的基团的细胞因子的特异性蛋白 - 由免疫系统产生的激素样物质。 它会产生很多的医学兴趣，因为它的属性 - 诱导细胞死亡（坏死）瘤组织的能力。 这在医学上真正的突破，让您应用的产品与TNF用于治疗癌症。

发现的历史

通过在二十世纪的医疗实践的开始，已经检测到的模式：在一些患者中有任何感染的转印后的减少和/或肿瘤形成消失。 然后美国学者威廉·科利开始故意含有传染性家（细菌及其毒素）的癌症药物管理。 没有被发现的方法是有效的，因为对病人很强的毒性作用。 但是，这是一个数量的研究导致蛋白的发现的开始，称为肿瘤坏死因子。 发现物质引起实验小鼠的皮肤下植入癌细胞迅速死亡。 过了一会儿，它被分离为纯TNF，允许将其用于研究目的。

这一发现有助于在癌症治疗的一个突破。 以前，使用蛋白细胞因子可以成功治疗癌症只是少数教育 - 黑色素瘤皮肤癌，肾癌。 然而，在这一领域显著的进步已经让肿瘤坏死因子拥有性质的研究。 基于它的准备工作包括在化疗过程英寸

作用机制

肿瘤坏死因子作用于一个特定的细胞 - 靶。 有几种作用机制：

• 通过特殊的TNF受体启动多级机制 - 程序性细胞死亡（凋亡）。 这个动作被称为细胞毒性。 同时观察肿瘤完全消失，或减小其尺寸。
• 通过对违反或终止 细胞周期的。 癌症细胞就不能分裂和肿瘤生长停止。 这个动作被称为抑制细胞生长。 通常肿胀其中或者停止增加，或在尺寸上减小。
• 通过阻断肿瘤组织和损伤的新血管形成的形成过程预先存在的毛细血管。 肿瘤被剥夺了食物，坏死，减少和消失。

在有些情况下，癌细胞是不敏感的药物注射，由于基因突变的情况。 然后，上述机制不会出现。

在医学中的应用

肿瘤坏死因子被用在所谓的细胞因子疗法 - 治疗由负责免疫血细胞生成的特定蛋白质。 程序可以在任何阶段的肿瘤的过程 ，而不是禁忌患有合并症-心血管，肾脏，肝脏。 为了降低毒性施加影响的重组肿瘤坏死因子。

治疗与细胞因子 - 新和肿瘤学的逐步发展领域。 使用TNF被认为是最有效的。 由于这种物质有剧毒，它是由所谓的局部灌注使用。 该方法包括这样一个事实：随着从环流救出专用设备的帮助下，被感染的肿瘤器官或身体的一部分。 然后人工触发与注射TNF血液循环。

危险的后果

在临床实践中，慎用肿瘤坏死因子。 许多研究证明，TNF - 在脓毒症，中毒性休克的发展的重要组成部分。 此蛋白的存在增加细菌和病毒感染，这是在HIV患者中的存在特别危险的致病性。 它证明，TNF是涉及导致自身免疫疾病（例如，类风湿性关节炎），其中免疫系统错误地接收异物和损害它们的生物体的组织和细胞。

为了尽量减少高毒效应遵守以下措施：

• 在肿瘤形成的网站只在本地使用;
• 与其他药物混合使用;
• 它们与毒性较小的突变体TNF蛋白操作;
• 施用中和性抗体。

这些情况迫使有限使用的肿瘤坏死因子。 他们治疗应该是井井有条。

诊断指示灯

验血没有健康的身体检测TNF。 但其水平在感染性疾病，其中血液来自病原体毒素急剧增加。 然后，它可以存在于尿中。 在类风湿性关节炎的滑液肿瘤坏死因子表示。

也增加该指标的讲过敏反应，癌症疾病是移植排斥供体器官的标志。 有证据表明，在这个指标的增加可以指示非传染性疾病，如心脏衰竭，支气管哮喘。

在各种免疫缺陷（包括AIDS）和存在的严重的病毒疾病以及损伤和烧伤，创建条件，这降低了肿瘤坏死因子。 其具有免疫抑制作用的药物，得到类似的效果。

准备

基于肿瘤坏死因子药物称为目标 - 行动针对癌细胞的特定分子的能力，导致后者死亡。 对其他器官的影响是最小的，这降低了毒性，其具有肿瘤坏死因子。 基于药物单独用作TNF（单一疗法）和与其它试剂组合。

今天，有几个产品TNF，即基础上：

• NGR-TNF - 国外产品，活性成分是TNF的衍生物。 它能够破坏肿瘤血管，剥夺它的力量。
• “Alnorin” - 俄罗斯的发展。 它是与干扰素联合高效。

“Refnot” - 俄罗斯的含有肿瘤坏死因子和胸腺素α1，它的毒性新药是很低的，但效率等于自然TNF，甚至通过免疫刺激作用超过它。 该药于1990年创建它成功地通过了所有必要的临床试验，只有在2009年被记录，这给了对待自己的癌症官方许可。

肿瘤坏死因子的基础上同所有药物的自我管理绝对禁止的。 癌症治疗 - 高度组织化的过程，发生完全的专家的监督下。