文化性细菌：识别，描述，特性和功能

微生物 - 广泛的现代科学，它研究的生物化学和物理性能，形貌和细菌的系统学。 世界是丰富的原核生物大量不同种类的。 为了探究这些微生物的所有参数都与他们的文化上的特殊营养培养基在无菌条件下工作。 细菌的文化特性 - 是的识别和研究原核生物的最重要途径之一。

什么是菌落 的细菌？

这不是什么秘密，原核生物 - 单细胞生物。 他们很容易和迅速繁殖，增加一倍的人数，据一些人估计，每次20-30分钟。 由此不难猜测，这是一个 几何级数 的文化增长。

殖民地 - 单细胞的后代，大量的微生物的营养培养基可见积累。 对菌落的大小，它的颜色和在实验室培养其他形态特征限定的细菌的性质。

为了研究原核细胞，一种特殊的营养培养基的个别集群的参数。 她微生物可以迅速繁殖，T。到。它是由物质对细菌的代谢非常重要。 其结果是，在后培养皿4-5天（的时间可能会发生变化的期间）出现可见感知点，并且这是工作。

所述样品是从任何环境中获得的，预稀释，以减少每单位体积的细菌数量的细菌。 此过程用于在未来舒适的工作，即K的过度播种微生物生长培养基可以覆盖有集落的连续层（所谓的“间距”）进行的。 然后各个点很微妙，很多程序都不可能执行。

细菌文化特性的概念

如何微生物菌落分析？ 哪些参数应该在研究中被考虑？

在生长培养基上的细菌菌落的特性被根据若干标准进行。 这些包括微生物的形态，生化和生理特性，并且所有这些参数都在实验室级确定。 例如，细菌的视觉区别菌落可以立即其培养后登记。 其他功能进行了研究特种设备（显微镜）或代谢物分析仪的物质，颜料，酶和其他原核生物代谢产物的工作的某些方法。

一些细菌培养性质如下所示。

1.菌落的大小。 它可以是非常小，小，中，大。 以毫米计和直径可以为0.1〜5，更。 菌落直径不超过1mm时，被称为点。

2.颜色和释放着色颜料在环境中的能力。

3.Poverhnost。 在此，确定是否它是光滑的，粗糙的，不均匀的或折叠的。

4.资料菌落：火山口，凸的，锥形的或平只是。

5.菌落的结构。 它可以是平滑的，struychatoy，粗或细。

6.光学性能：透明，半透明，不透明的，荧光的，无光泽或有光泽的;

7.一致性。 菌落可以是液体或粘性的，面团状或薄膜状，油性或脆。

8.Kray殖民地：光滑，浅裂，rizoidny，波浪形的，扇形的，等等。

如果您在使用显微镜细胞的小团体的工作。 有轻微的增加可以看出，菌落的边缘，它的轮廓和表面。 一些迹象与化学品的帮助下调查。 一致性可以通过触摸灭菌循环或移液管将细胞集落被发现。 因此，确定细菌的文化和生化特性。

温床

用于细菌繁殖活跃在实验室 培养基。 他们可能是植物或动物，和一致性 - 固体或液体。 在这种混合物的制造中的重要参数是酸度常数渗透压，当然，酶，维生素，微小区和宏小区的存在。 不要忘记的碳，氮和氢的来源。

营养培养基被要求是透明的或半透明的，以能够正确地识别细菌培养特性。 琼脂是最常用的用于生产这样的介质的起始材料。 它可以是液体（熔融）状态，但大多已经立即倒入一个陪替氏培养皿和硬化。

液体营养培养基也用于在实验室条件下，但由于微生物的生理学的聚集状态下，细菌的培养特性研究有点不同。 有一些重要的参数，如浊度，表面或靠近底壁表面生长程度。 粒状沉淀，均匀的或以薄片的形式，并且可以仅在液体介质中可以观察到的其他特征。

工具工作

随着操纵 细菌细胞 需要使用无菌实验室仪器。 微生物的播种和文化研究性质需要细菌环或巴斯德吸管。 这两个工具都在酒精灯的火焰将被灭菌，一个移液管尖端先前切割。

这些简单的设备在实验室与作物工作作为固体介质和液体的时候提供帮助。

3个相分离分离的菌落

起始材料通常含有各种细菌的混合物。 突出分离的细胞集落的所需基团 - 关注的严格和苛刻的过程。 他被分为三个阶段：

细菌的分离1.分批培养，其中有我们有必要学习。

2.分配网隔离的菌落的特殊选择性方法的帮助。

3.细菌生长和细胞繁殖，随身携带。

当然，对于所需的细菌的“生产”，以寻求他们的环境中浓度最高，并在致病性或投机原核生物的情况下，所有可以使用的调查的生物方法。 这样做的实质是，所述主体被选择，这是对细菌敏感。 滋生实验动物，并作为血液样本中的结果，你可以找到很多需要的原核细胞的工作。

隔离分离的菌落

细菌的文化属性只能在孤立和纯菌落进行检查。 为了获得任何数十细菌的外来物种的培养皿上，用科赫方法。 其实质就在于三个不同的生物，并免费提供营养培养基的杯子放在相关的细菌。 它使同一环或吸液管的残留，R。E.由第一和第二杯培养基之后没有进一步的刮下的细菌细胞。 因此，细菌对第三数量会减少，将很容易找到的研究群体。

文化特性 - 微生物学的基础知识

研究细菌细胞的总是以他们的殖民地的分析。 据的参数的特定列表描述在培养皿上的组的微生物，然后将涂片是固定的，从而制备该药物。 它是用一显微镜处理，并已经描述了菌落的单个细胞。 两个动作是必要的细菌的鉴别：致病与否，一个分类群组是，等..

在这里您可以找到的细菌？

几乎无处不在。 他们生活在空气中，地壳，而在水中，在这种极端条件下，如间歇泉，火山，或反过来说，北极冰川。 细菌数十亿美元在我们人体内发现的，其中有有益和致病菌种。

涂片与任何表面，如果它没有被预先灭菌的培养皿会给许多不同类型的菌落的。 细菌细胞发芽与否，这取决于营养底物，其通常用于生长微生物所需的组合物。 因此，未雨绸缪对选举的环境，只有某些类型的细菌能活。

系统化积极地使用或细菌培养物性能的鉴定。 常见的问题，如播种和菌落的生长，其采样，消毒灭菌设备，细致的工作在酒精灯火焰微生物。

结论

在许多生物实验室进行不同来源的细菌细胞的研究。 该诊断中心和科学协会。 细菌的文化特性 - 是确定帮助各种原核生物的“鸡尾酒”工作时的微生物的一种方式。 此外，如何系统组的知识包括一个或另一个小区，从而允许再次验证所使用的材料的研究过程。