布朗运动：概述。

在理论发展的早期阶段 的胶体体系， 它被认为唯一的真正的解决方案，分子动力学性质。 长期研究表明，这些特性是固有的和 胶体溶液。 据发现，在它们之间没有本质的区别，并且有唯一的定量，这主要取决于胶体粒子（胶束）的尺寸和形状。 因此，布朗运动在这个意义上，开放是非常重要的。

第一次（1827年），布朗运动由英国植物学家罗伯特·布朗研究。 观察为花粉植物超显微镜，悬浮在一滴水，科学家发现微观粒子花粉的不规则（随机）和连续地移动。 布朗运动 - 微粒的无序，混乱或锯齿形运动。 许多研究已经证实，分子的随机运动通过颗粒大小，温度和分散介质的粘度造成的。 在这种情况下，物质的性质，对他们的行动几乎没有影响。

布朗运动和液体现代分子运动论

弗兰克尔建议附近一个分子重排，其中的每一个趋向于占据其原始位置，这是在能量方面最有利的位移。

其结果是，发生分子的自扩散过程的突然和连续运动。 溶解在液体中的微粒（分散相）执行运动大致相同的溶剂分子（分散介质）。 由于连续混沌运动他们积极移动，不留任何地方。

颗粒和胶态悬浮液的布朗运动的发生是由于围绕颗粒及其该分子的混沌节拍的介质的热运动。 作为这样的攻击中的微粒空间中随机地运动的结果（分散介质）。 这些运动是在研究中的某个时间冲击动作的结果（一个第二个特异性分子可经历高达1020个行程）。 鉴于这一事实，该分子的小尺寸是不同量的从不同角度的冲头，它们在不同的方向上移动。 的直径的微粒的超过五微米的布朗运动实际上没有观察到。 增加的尺寸和 的分子量 其吸收冲击。 因此，具有高分子量颗粒（最多5微米）仅执行旋转振动。

布朗运动和扩散

作为分子的布朗和热运动的结果发生对准浓度整个溶液体积。 扩散可以发生在胶体和真正的解决方案。

渗透压 是通过微胶粒的存在引起的。 由于大尺寸的分子和其未成年的压力非常低的浓度。 当然，在所述分析物的胶体溶液的部分的压力在很大程度上取决于各种电解质的杂质的存在。 因此，高分子溶液 - 多糖，橡胶，蛋白 - 在百分比浓度10-12具有显著渗透压。 由于采用了特殊的装置（渗透压测定法）测定血浆，这是对平均约25毫米汞柱的渗透压。 事实证明，该压力直接正比于胶体或真溶液溶解物质的浓度。