将血小板生成。 结构和血小板功能

最小的血细胞是血小板。 它们看起来像一个无核化的驱动器。 它们的直径可能为4微米，厚度 - 高达0.75微米。 每升人血中血小板体积的是在180〜350×10 ^9。

该方式血小板的外观

血小板出现在细胞质中的碎片。 他们是由一个巨大的骨髓细胞分离 - 巨核细胞。 他们，反过来，有丝分裂的结果。 分离后，会发生3-5次循环，在此期间染色体加倍，但细胞质是分不开的。 这个过程专家呼吁不完全分裂。

红骨髓 - 认识到形成血小板中的这一点非常重要。 从此，他们走出去，进入血液。 但是，其中有三分之一在一次沉积在脾脏。 这是由于在整个蜿蜒的线脾较慢的运动。 其余的2/3都流传在平均7天的血。 最大寿命可以达到12天。

成核板

要了解如何有最小的血细胞，有必要知道血小板的形成不仅位置。 重要的是要明确自己的发展过程中是非常重要的。 因此，它是巨核细胞的始祖。 其中的这种大的单元尺寸是20微米与芯。 它含有核苷酸。 巨核细胞转化为promegakaryocyte。 这种结构容易出现polimorfizu细胞核，细胞质她无颗粒，嗜碱性。

发展的下一阶段是巨核细胞。 在骨髓这一巨大细胞，其直径为60至120微米。 这是一个粗略的核心，这可能需要一个很奇怪的形式。 细胞质是体积大，它是粉红色和紫色的颗粒夹杂物。

倒数第二个阶段是巨核细胞trombotsitogennogo的外观。 在他的身后已经直接回收血小板。 他们从细胞质巨核细胞分离。 这一切都发生在骨髓血小板形成的原发部位。

隔离板

在骨髓中的巨核细胞Trombotsitogennye是内皮表面上，被称为窦。 他们的胞质突起通过。 他们中的一些渗透到鼻窦腔1-2微米，并固定在巨核细胞内皮。 他们应作为锚。 其它工艺 - 长胞质带长度来至120微米。 他们穿过鼻窦腔。 他们被称为prothrombocytes。 每个巨核细胞可以是从6到8。

细胞质的局部减小开始在窦腔。 其结果是，它被打破，有大约1000个体的血小板。 这个地方血小板的生成甚至不持续。 这是由于这样的事实，在血液中也属于prothrombocytes。 他们到达肺微血管，有充分释放血小板。 这就是为什么在肺静脉比相应的动脉更多的人。 值得注意的是，它们甚至可以从7到穿过血流中血小板的17％形成。

类型的细胞

专家区分几种形式最小的血细胞。 中分离得到年轻的血小板。 与成熟形式相比它们由相对较大的尺寸，稀疏砂砾和蓝gialomer区分。 他们增强骨髓生成的影响，它经常与显著失血有关。

它们在外观和老血小板不同。 在显微镜下的图片可以让我们认为他们有一个狭窄的边缘，大量空泡和颗粒。 它们的区别不规则的轮廓，紧granulomerom可以占据整个血小板。 过度它们的数量指示恶性肿瘤的外观。

另外，回收刺激的形式。 它otshnurovaniya从巨核细胞出现违反分离过程。 他们的存在证明了血液的疾病。 他们经常看起来像小，或者反过来，巨血小板人体血液。

一般情况下，血液必须是血小板的成熟形式的90％以上。 他们有锋利的边缘，granulomerom居中布置的，它由5-20嗜苯胺蓝颗粒，丁香gialomerom盘状形状。

生命的过程

骨髓出现，细胞离开血小板形成的主要场所。 顺便说一句，他们的生产监管trombotsitopoetinami。 他们，反过来，不仅出现在骨髓，而且脾脏和肝脏。 专家识别两个trombotsitopoetinov组。 它们可以是长期或短期行为。 它们中的第一促进完全成熟的巨核细胞和分化，而后者提高这些小板的裂解和加快其渗透到血液中。

血小板被破坏，它的照片可以在多个增加，平均每周操作中可以看出。 这个过程主要发生在骨髓，而且在分解肝脏和脾脏这些血细胞。 破坏发生在被称为巨噬细胞的特殊细胞的系统。

记录结构

每个成熟血小板可分为三个区域。 周边部分是三层膜。 它包含受体的胶原蛋白，血清素，凝血酶，肾上腺素，ADP。 在膜的外周部是由负责凝血因子特殊非晶层 血浆。

中间层是溶胶 - 凝胶。 有与访问膜外特殊渠道。 还微丝层包括电荷盘形板。 血小板的这一部分的性能取决于如何将是血凝块的回缩。

还分离细胞器区域。 它含有糖原和α-颗粒，致密体，线粒体。

功能

了解如何出现的血液中描述的小颗粒，许多人都开始知道是什么使血小板。 他们的目的是参与止血，帮助修复受损血管。 这是可能由于一个事实，即它们可以连接到损坏的墙壁和恢复它们。 此外，需要这些细胞，以防止出血和从血流主输出生物流体。

提供所述血小板功能性质的执行：粘附和聚集。 于是打电话给他们，连接到内皮下层和粘在一起的能力。