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如何确定连接的极性？正向和反向极性

今天我们找出如何确定连接的极性和为什么需要它。揭开量的物理意义。

化学与物理

一旦所有致力于世界的研究中，通过定义一个统一的学科。天文学家和炼金术士，和生物学家是哲学家。但现在有科学和伟大的大学的部门的严师知道你需要知道的数学家到底是什么，那 - 语言学家。然而，在化学和物理的情况下，没有明确的边界。他们经常互相渗透对方，有时他们是平行的课程。特别地，一个目的是有争议的极性连接。我们怎样才能确定物理或化学这方面的知识呢？在正式的理由 - 第二版：现在的学生学习这个概念作为化学的一部分，但他们不能没有物理知识做。

原子的结构

为了了解如何确定连接的极性，首先需要回顾一下如何原子。在十九世纪末，它知道每一个原子是中性的整体，但包含不同的情况，不同的费用。 Rezerfod发现，在每个原子的中心是沉重的，带正电的原子核。原子核的电荷总是整数，也就是说，它是1，2，依此类推。围绕芯是带负电的电子的光的相应的量，其数量严格对应于电荷的原子核的。也就是说，如果核电荷+32，然后围绕它应位于32电子。他们占据细胞核周围某些位置。每个电子仿佛“传播”围绕在其轨道的核心。它的形状，位置和到细胞核距离由四个量子数来确定。

为什么会发生极性

中性原子位于远离其他颗粒（例如，在深的空间，是银河），所有对称相对轨道中心。尽管它们中的一些比较复杂的形状，电子的任意两个轨道不会在单个原子相交。但是，如果我们在真空中满足他们的方式分开服用原子另一个（例如，进入气体的云），那么它希望与他的外层电子价轨道上拉的方向上在相邻的原子进行通信，与它合并。将有一个一般的电子云，一种新的化学化合物，并且，因此，键的极性。如何确定哪些原子会得到总的电子云的很大一部分，我们在下面说明。

什么是化学键

根据相互作用的分子的类型，在所产生的吸引力其细胞核和力量的收费差距，有以下几种类型的化学键：

一个电子;
金属;
共价键;
离子;
范德华;
氢;
两电子trohtsentrovaya。

为了询问有关如何确定的化合物的连接极性，它必须是共价或离子（如，例如，氯化钠的盐）。一般情况下，这两种类型的通信的多少中的原子中的一个的方向上的电子云仅移动不同。如果一个共价键不是由两个相同的原子形成（例如，O _2），它总是稍微极化。离子键偏移更强。据信离子键导致离子的形成，作为原子中的一个“拿起”中的其他电子。

但实际上，完全不存在极性化合物：只有一个离子极大地吸引了总电子云。正因如此，一块余额可以忽略不计。所以，我希望，人们清楚地看到，以确定共价键的极性就可以了，离子键的极性是没有意义的定义。虽然在这种情况下，这两种类型的通信之间的区别 - 它是模型的方法，而不是真正的物理现象。

极性的测定

希望读者已经理解的是化学键的极性 - 在平衡的总电子云的空间中的分布的偏差。和平衡分布存在于所述分离的原子。

极性的测量方法

如何确定连接的极性？这个问题是远从不含糊。首先，我必须指出，由于偏振原子的电子云的对称性是与中性的不同，X射线光谱的变化。因此，在光谱线的位移会给连接的极性什么样的想法。如果你想了解如何更准确地确定分子在通信中的极性，有必要了解，不仅发射或吸收的光谱。我想了解一下：

由于原子涉及尺寸;
费了原子核;
该连接物在此之前出现的原子建立的;
所有不管是什么结构;
如果晶体结构，这其中的缺陷的存在，以及它们如何影响所有的材料。

连接的极性被称为以下的上符号：0,17+或0.3。还应该记住的是，相同类型的原子将具有连接的是不同于与各种物质结合极性。例如，在氧化物氧化铍氧在0.35的极性，和MgO - 0,42-。

原子的极性

读者可能会问这样的问题：“如何确定化学键的极性，若因素有这么多” 答案是既简单又复杂。极性的定量度量被定义为原子的有效电荷。此值是电荷位于特定区域中的电子和相应的核心区域之间的差异。在一般情况下，该数量是足够好的显示，化学键的形成过程中发生一些非对称电子云。困难在于以下事实，即，以确定哪些区域是找到这方面属于电子（尤其是在复杂分子）几乎是不可能的。所以，在离子和共价化学键的分离的情况下，科学家采取简化和模型。同时驳回了显著影响结果的因素和价值观。

连接性的物理意义

什么是极性的值的物理意义？考虑一个例子。 h的氢原子被包括在如氢氟酸（HF），和盐（盐酸盐）。它的极性沿盐酸0,40+ HF - 0,18+。这意味着，对氟比氯侧的总电子云得多偏转。这意味着，在氟原子的电负性为氯原子的强得多电负性。

每分子极性原子

但周到读者会记得，除了其中两个原子存在简单的化合物，也有比较复杂的。例如，为了形成硫酸的一个分子（H ₂ SO _4）需要两个氢原子，一个-硫，和多达四个氧。然后，另一个问题出现了：如何确定分子中的最大连接极性？首先，我们必须记住，任何连接具有一定的结构。即，硫酸 - 不堆放在一个大的堆的所有原子，并且一个结构。为了通过四个氧原子连接的中央硫原子，形成一种十字。从附着于硫双键的氧原子的两个相对侧。上连接于硫单键和“保持”，另一方面相对于氢的氧原子的两个剩余侧面上。因此，在硫酸的分子，以下通信：

OH;
SO;
S = O。

这些链接的目录下的极性已经定义，你可以找到最伟大的。然而，这是值得记住的是，如果在原子的长链的末端应强电负性的元素，它可以“拖”的周边债券的电子云，增加其极性。在除链更复杂，结构是非常有可能具有其他效果。

分子的极性与连接的极性不同？

如何确定连接极性，我们被告知。是什么概念的物理意义，我们已经发现了。但是，这些话都是在相关的化学本节等说法找到。当然读者感兴趣的是如何与化学键和分子极性交互。答：这些概念是彼此互补的，并且不能够单独地。这将通过水的一个典型的例子来说明。

在H ₂ O的两个相同的连接切换的分子。它们之间的104.45度的角度。所以水分子的结构是一样的东西在端部与氢双叉叉。氧 - 更负电原子，他拉的两个氢原子的电子云。因此，当整体电中性叉齿获得略微更积极，和基 - 稍负。简化了的结果水分子具有极。这被称为极性分子。因此，水 - 的良好溶剂，在电荷的差异允许分子略微延迟的分子上切断晶体等物质的电子云，并且该分子 - 上原子。

要理解为什么在没有电荷极性存在的分子，有必要记住，这不仅是该物质的化学式，但也出现在它的联系，在其构成原子的电负性的差的分子，种类和类型的结构非常重要。

诱导或强迫极性

除了其自己的极性，且有诱发或由外部因素造成的。如果分子作用外部电磁场，其在分子内的力现有显著，它是能够改变电子云的配置。也就是说，如果在氧分子H中₂ O拉动氢云，和外场是同向与该动作，极化增大。如果因为它可以防止氧领域中，键的极性被稍微减少。应当指出的是，需要做出足够大的力以某种方式影响分子的极性，甚至更多 - 影响化学键的极性。这种效果只在实验室和宇宙过程来实现的。常规微波不仅增加水和脂肪原子振动的振幅。但这并不影响连接的极性。

在这种情况下是有意义的极性的方向

在与术语，这是我们考虑的连接，更何况，这样的直接和反极性。当涉及到分子极性标志“加”或“减”。这意味着，一个原子或放弃它的电子云，因此变得有点更积极的，或者反之亦然，云拉过，并获取负电荷。甲极性方向使得仅当电荷移动时，即，当导体是电流感测。如众所周知的，电子从它们的源（带负电荷）的吸引力的地方移动（带正电）。应当记得，有一个理论，即电子被实际上是在相反的方向上从正转移到负的源极。但在一般不要紧，重要的只是他们的动作的事实。因此，在一些工艺中，如金属件焊接，在那里它被附接到任何极是非常重要的。因此，重要的是知道如何极性直接或以相反的方向连接。在一些设备，甚至家庭，也很重要。