制备“的T的目的”。 “T形的目的”：以供使用，类似物和评论的说明

除了传统的药物在药理学得到广泛使用，顺势疗法与通过稀释或研磨与填料特殊的工艺路线，制造活性物质的小剂量。 一个这样的药物是药物“T目的”，用于治疗肌肉骨骼系统的炎症。 活性物质的独特的多组分组合物允许在骨和软骨破坏消除它们正常化生化过程。

编制说明

顺势疗法药物由德国公司“Biologishe Haylmittel脚跟有限公司”生产的“T形的目的”，专业生产的药品在小剂量，并以更大的稀释。

该药物的主要目的是为了消除运动器官炎症和炎症营养不良进程。

剂型

制备“T目标”是在三个可用的 剂型（液体， 软的和硬）：

• 在肌肉内给药顺势溶液的形式;
• 顺势疗法药用于再吸收;
• 在外用顺势软膏的形式;

该解决方案是不具有气味的无色透明液体。 它被包装在2.2毫升玻璃小瓶中。 安瓿被包装在项1或5的包装与用于医疗用途的说明书。

在圆形产生白色或黄白色片剂，ploskotsilindricheskoy形成黄色或灰色的补丁，没有气味。 他们被装在50个聚丙烯罐，并指示装在包。

药物的温和的形式被呈现软膏，其具有白色或黄白色和清香。 把它在每个管被放置成与该指令的包为50g管中。

什么是毒品？

通常顺势疗法药物具有包括植物，动物或矿物的性质和作为赋形剂或溶剂附加组分的活性物质的复杂组合物。

在不同形式的同种药物的活性化合物的制备“客观T”结构，但其数量和稀释的程度可以变化。

顺势疗法的生产是从药品的经典配方不同。 制造过程的一个特征是其增强或通过摇动或研磨的活性成分的稀释液。 以获得第一小数（D1）的效力，需要加入到9份填料中的活性成分的1份，并将该混合物振摇或捣碎。 每个随后的浓度由以前的部分的稀释获得。 最后，在该组合物表示十进制稀释液（DX）成分的数。

在表1中，T目标“，“药物制剂的剂型”显示所有的活性物质，其以毫克量和稀释的程度。 取决于药物的状态下，其活性成分具有不同的十进制稀释或它们的浓度会有所不同。

表1的药物剂型组合物“T目标”

包括在制剂中的活性成分	物质的量和稀释的在1片的程度	物质的量和稀释在1ml溶液中的程度	物质的量和稀释在100g软膏的程度
Kartilyago猪	300微克D4	2.2毫克D6	1毫克D2
Funikulyus umbilikalis猪	300微克D4	2.2毫克D6	1毫克D2
猪胚胎秃	300微克D4	2.2毫克D6	1毫克D2
猪胎盘秃	300微克D4	2.2毫克D6	1毫克D2
欧白英	150微克D2	11MG D3	D2为75mg
Simfitum offitsinale	150微克D8	11毫克D6	750毫克D8
Nadidum	30微克D6	2.2毫克D8	10毫克D6
辅酶A	30微克D6	2.2毫克D8	10毫克D6
Sanguinar kanadensis	450微克D3	3.3毫克D4	225毫克D2的
钠dietiloksalatsetikum或natriumdietiloksalatsetat	30微克D6	2.2毫克D8	10毫克D6
Atsidum DL-α-liponikum（Atsidum阿尔法liponikum）	30微克D6	2.2毫克D8	10毫克D6
TOX kvertsifolium	540微克D2	11MG D2	270毫克D2的
山金车	600微克D1	220毫克D4的	300毫克D2的
硫	540微克D6	3.96毫克D6	270毫克的D6
Atsidum silitsikum	3微克D6	-	1毫克D6

的形成用于注射的溶液的一部分的辅助物质的实例“目的T”是指注射用水以溶解氯化钠和提供生理pH值。 用于片剂的赋形剂是硬脂酸镁和乳糖。 非活性成分是软膏剂分子鲸蜡硬脂醇，液体石蜡，白凡士林，纯化的水和乙醇以提供柔软的形式制备。

为什么申请

药物“目的T”手动建议使用关节的退化性疾病，脊柱，韧带位点的复杂处理：膝关节病，polyarthrosis，脊椎关节炎，腰痛，肩周炎，软骨病，腱病，代谢性骨病，脊椎损伤的后果。 它是在致病lyumbo骶疾病，宫颈偏头痛，在形式风湿性疾病的治疗中规定的 类风湿关节炎 和Reiter综合征。

药“目的T”恢复构成软骨，滑膜组织细胞的代谢，改善了滑液代谢过程。 其动作部件针对提供在受影响的关节的分解代谢和合成代谢反应的过程之间的平衡状态的调节。

的效果表现在二氧化碳消除羧酸分子的liponovoy酸回收过程。 辅酶A的作用联三羧酸循环的激活。 包含在参与硫酸软骨素的形成产物硫。 有机化合物，如kartilyago，所需的连接元件的合成funikulyus umbilikalis，和胚胎激活人体的额外储备。 为了消除风湿热的发作在潮湿的植物成分助药力。

计量和成本片剂形式

约430卢布将上药，价格的“T的目的”。 指南建议吃药，一日3次。 一个包装包含50个块，其对应于两个星期的治疗。 在每个接收可解决口1片不加咀嚼或吞咽的整体。 治疗的持续时间取决于疾病。 关节和膝关节病与药5〜10周治疗，肩周炎spondyloarthrosis的症状，并开始4周后发生。

计量和成本刺

最昂贵的和有效的药物治疗溶液的小瓶“的T中的目标”，在一个包或在5个一包出售。 约140卢布的单次注射的成本。 典型地，一个安瓿的溶液用于肌内给药，其对应至2.2毫升制剂。 此过程在4天内2进行。 主治医生可能会开不同的药量，频率和使用时间。 平均来说，药物从4〜5周使用。 仅适用于处方，第二期课程。

计量和成本软膏

您可以使用药物“T目的”局部软膏。 一个管与在药房的药物的成本将是520个卢布。 对于成人和儿童6岁以下的手册中的正确使用资金的建议。 它们由在软膏的应用层为5cm对疼痛的关节附近的皮肤，随后光摩擦。 此过程每天进行2〜3次。 为了药膏不会弄脏衣服，你可以申请 一个纱布包扎 在处理过的区域。

治疗时间取决于疾病。 因此，关节炎处理5至10周，脊椎关节炎和肩周炎 - 4周。

治疗特点

对于医药产品“T目标的”指南，或与药物“Traumeel S”的最佳效果组合，但与你的医生协商后，只对使用几种剂型建议。

有时接收顺势疗法可以与症状的加重临时，这需要停药相关联。

糖尿病人需要考虑到每片含有0.025单位的面包量的碳水化合物。

驾驶或操作复杂的机器时，药物对身体的反应没有影响。

在童年，6岁，只有软膏可以用“T的目标”，但18岁被允许使用片剂和注射液。

在人们不能耐受组件TOX和山金车，在极少数情况下，温度升高，会脸红的比赛区与药物的肌肉注射。

Sanguinar kanadensis能够增加肝酶的等离子体参数胆红素和活动，如转氨酶。 不排除胃肠道疾病。 所有的不良影响需要停药并咨询医生。

类似的手段

原顺势疗法药物是毒品“的宗旨T”。 其类似物具有针对与肌肉骨骼系统的炎症过程的治疗中使用相同的适应症，但它们具有不同的组成。

一种这样的装置是药物“Traumeel S”，由“Biologishe Haylmittel脚跟GmbH的”制造。 它是在顺势软膏剂，凝胶剂，片剂，溶液用于注射的形式产生，滴剂用于口服给药。

由于在山金车，金盏花，金缕梅，millefoliuma，贝拉东纳，乌头，默库里乌斯solubilis哈内曼等的组合物中存在的药物的效果 这由医生用于在急性形式中，治疗伤病和肌肉骨骼系统的炎性和退化性病变的推荐的多组分试剂。

以片剂形式的另一种顺势模拟产生的俄罗斯公司，“本草”。 片剂“Artrofon”中的结构具有亲和纯化的人因子α抗体对肿瘤坏死，这是百倍稀释液C12，C30，C200。 它的作用被引导至类风湿性关节炎，spondylarthrosis和其他骨骼病症的治疗。

类似物制剂“客观T”不仅可以为顺势疗法，也是传统的药品。

注射“Alflutop”由罗马尼亚公司“Biotehnos”产生在活性物质的100微升每1ml的液体的剂量产生。 该药物的性质由于浓缩生物活性海洋鱼类，包括鲱鱼，黑海鳕鱼，凤尾鱼和鲱鱼以100μl的量。 这些组分的目的是在软骨刺激代谢过程。

包衣片“Artra”由美国公司“Unifarm，公司”生产的。 在该组合物制剂含有钠 硫酸软骨素 和氨基葡萄糖盐酸盐，参与结缔组织细胞的形成和防止软骨的破坏。

模拟药“目的T”的形式phytopreparation“Assalix”是糖衣药丸的形式德国公司“Bionorica”制造。 活性物质是柳树皮的标准化提取物具有在风湿性关节炎，颈椎和腰椎的抗炎和止痛性能。

医学评论“的T中的目的”

许多患者顺势疗法治疗可以与肌肉骨骼系统的问题处理，但没有得到来自政府的副作用，例如，非甾体抗炎药。

非常有效的药物，（镜头）“的T的目的”。 审查表明内肌肉注射几天的改善开始。 疼痛受累关节开始消退，炎症症状变得不那么明显。

许多运动员谁都有脊髓损伤及四肢关节，处方顺势疗法药物（镜头）“的T的目的”。 治疗注射的评论大多是积极的。 尤其是改善与综合方法，其中观察到除了该溶液中，患者使用锭剂和软膏施加到治疗区域的肌肉内注射。

患有多年的关节剧痛痛苦，试过很多药都普遍关注，收到这种多组分剂后，并解除了很久已经开始享受生活。

不是每个人都可以负担得起的药品，主要涉及的进口药，在治疗过程中这将持续4至5周的高成本负字符应答“的T的目的”。 它是成本高。

还有一点要迫使人们不相信顺势，用高稀释的药物有关。 许多人认为，只有大剂量的有效成分能够应付疾病，并与有效成分含量低的药像安慰剂。 顺势疗法治疗需要患者恢复积极的态度。

在从服药，有的患者“的T的目的，”开始有和胃，是什么阻止使用说明书问题。 他们体现了消化道和胃灼热的功能障碍。 不排除，和过敏性反应的药物的组分，产生局部注射部位发红。 取消的原因药物消除这样的副反应。