假肥大型肌病 - 神经系统的疾病。

神经系统疾病一直病理情况最复杂，最难以药物治疗中考虑。 这是由于这样的事实，神经系统是人体最先进的，高度差异化的结构，这几乎无法自行愈合细胞。 如果有一个单神经纤维的损坏，这种现象是完全不可逆的。 这一过程的结果将导致解剖区域的功能的能力，因为它的神经纤维满足丢失的永久丢失。 许多神经系统疾病是可以代代相传发送遗传缺陷的结果。

引起的遗传性肌病的病理状况的一个主要例子是杜兴。 这种病是常染色体隐性遗传性反应和我们星球的男性人群中更明显的传播。 后者实际上是由于一个事实，即继承链接到性染色体。 在心脏疾病是负责肌营养不良蛋白，这是参与肌纤维的解剖结构的保存的合成所必需的基因缺损。 由于缺少抗肌萎缩蛋白的蛋白的肌肉组织的经历一系列的变化作为其结果的肌肉被纤维和脂肪组织替换的，换言之，它就会萎缩。 由于事实杜氏肌病是遗传性的，它开始早在婴儿期出现。 家长要注意什么他们的孩子从最轻微的体力消耗很容易轮胎，变得缓慢，不久他甚至可以改变步态变形的骨骼。

随后的病理过程的进行，因为只有 它是受绝对都是人体的肌肉。 对于这种病理特点是肌病眼。 更多的肌肉是瘫痪肢体，躯干，心脏。 当心肌受累，有继发性心肌病，破碎心脏节律。 通常，它是心血管系统的病理的患者死亡的主要原因Duchenne型肌病的诊断。 治疗本病的根治方法仍是不存在。 治疗的基本原则 - 为提高人类的生活质量和延长。

肌病杜氏可以很长一段时间接受皮质激素类药物进行补偿。 平均而言，每天的病人需要约800毫克每公斤体重泼尼松龙。 在初始阶段是非常有效的蛋白质复合物与氨基酸，合成代谢类固醇含量高，这是所有能刺激肌肉生长。 治疗需要包括L-肉碱， 血管活性药物， 维生素（B1，B6，B12，等等）生物源刺激（芦荟），α-硫辛酸，物质选自抗氧化剂。 在这一病理过程应该执行，这改善肌肉的营养性休息。 这是一个不同的理疗技术，物理治疗会议，并经常按摩治疗。 所有这一切都有助于减少疾病的进展和关节和肌肉挛缩的发展，极大地限制了病人的运动活动。 为了降低刚度矫形用各种机制和结构。 在更严重的情况下，明显挛缩，防止时，不仅走路，但即使是在为了运行姑息性手术坐和谎言。