亨廷顿氏病 - 隐患

医学参考书给出的疾病，被称为亨廷顿氏病的一个非常复杂的定义。为了了解这种可怕的疾病的起源和特点，有必要先了解一下每个术语在定义中使用。

本病被认为是遗传，常染色体显性遗传。这意味着，所述疾病是遗传和从任一亲本继承的，具有至少一个突变的基因。男孩和女孩之间的相同的发病率。

亨廷顿氏病 - 慢性进行性的疾病。这是不及时治疗，它发展缓慢，不断增加的症状，有时在急性期移动。本病总是伴随精神障碍，锥体外系疾病（运动障碍）。

这种疾病的发病机制已经非常糟糕的影响。然而，已知的是，在人类患者是经常短缺GABA（γ-氨基丁酸，这是最重要的抑制性神经递质）的脑细胞。另一方面，在黑质的细胞通常会增加铁的量，也有多巴胺代谢的急剧紊乱。一些专家认为，本病亨廷顿氏病是由延长的氨基酸链造成的。因此合成的“错”蛋白扰乱大脑的生化过程。

它是公认的具有与该疾病在家庭媒体受损基因孩子的概率是1：不管孩子的性别1。

亨廷顿氏舞蹈病的症状

亨廷顿氏病通常变得明显，以30年（有时更高）。首先，有智力障碍：意识变窄，“大灌篮”的一个想法。人们失去了分析的情况并得出结论的能力。

渐渐地这些疾病发展到晚期老年痴呆症。患者迅速耗尽心思，智力退化消失经验。渐渐拉平了病人的个性。

与此同时，发展动障碍。患者的“亨廷顿氏病诊断为”身不由己开始做了很多小的运动，从而失去了产生简单动作的能力。例如，走路伴有表情痛苦，双手挥舞着，且m。P.

亨廷顿氏病是不一样的。有时，特别是在早期阶段，患者可能意志力压制甚至强烈的多动症，而在其他情况下，它可以非常差表示。痴呆症总是伴随着，但其严重程度可能会有所不同。有时患者，尽管不断退化，保持自己的核心自我，有时失去它非常快。这种功能的原因是什么，医学上尚未建立。

亨廷顿氏病。 诊断和治疗

对于诊断，患者必须接受脑电图检查，MRI检查。通常这些研究中注册的大脑皮层，并在其电活动改变的萎缩，有一个所谓的压痕和丘脑。

对于诊断的陈述，医生还检查了脑脊液，研究疾病的历史在家庭。如今，越来越多的分布式临床前诊断谁是高危人群中的家庭法。它位于淋巴细胞研究X射线的灵敏度。出生在那里是一个疾病的载体家庭的儿童，应在病历。

亨廷顿氏病是不治之症。为了方便患者的病情可以被分配到triftazine，利血平等多巴胺拮抗剂和镇静剂的复合物。