铁粒幼细胞性贫血：症状，治疗

很多人都知道贫血是一种非常危险的疾病。 有许多品种的这种疾病的，和他们每个人是对人体健康有害。 铁粒幼细胞性贫血与受损的微量元素合成相关联的危险的病理。 在这种疾病的骨髓使用血红蛋白协会的铁，所以它沉积在内脏。 主要的东西 - 预防并发症，并为此目的，应及时寻求专业的帮助。

概念

铁粒幼细胞贫血不同于其他类型的红细胞铁的疾病浓度降低。 在血红蛋白的合成骨髓不使用这一内容。 大多数情况下，病情发展为先天性或后天性。 在基因水平，贫血多发生于男孩。

本病可为常染色体显性遗传的方式进行传输。 这就是所谓的贫血 症皮尔逊。 当身体吸收不良铁，它被沉积在内脏器官，导致铁粒幼细胞贫血。 如果腺体变得太多，工作被分解肝脏，肾脏和心脏肌肉。

类型的疾病

这种类型的贫血是由严重程度划分，也因为外观和临床情况的。 几种不同类型的铁粒幼细胞性贫血：

1. 遗传性。 这种疾病是遗传性的基因突变的结果。 这导致涉及维生素B6和氨基乙酰丙酸的异常病理代谢过程。 这种疾病使出生后或在青春期本身的感觉。
2. 先天性。 这种形式的单独分离的，虽然在一定程度上，本发明涉及遗传形式。 在这里，特点是红细胞粪卟啉含量高。
3. 收购。 它出现的化学品的不良作用的结果。 其中包括乙醇，铅，tsiklosirin。

与铁合成的问题也出现由于在体内肿瘤的方法。 大约患者的铁粒幼细胞性贫血1/10从急性白血病困扰。

疾病的原因

疾病的主要原因是缺乏protoporfiirina，这是血红蛋白元件的合成中最重要的组件之一。 此外，参与创造更多的蛋白质和铁的物质。

后天形成的铁粒幼细胞性贫血发生的事实，身体没有足够量输入必要的物质。 在有些情况下需要的化合物抑制与需要的人药品的情况。

所述主体被耗尽由于暴露于醇的结果。 贫血可能因铅中毒或强抗生素接待发生。 世袭形式是通过女性的染色体受损基因传递。 此外，本病的原因可能是免疫系统紊乱和肿瘤进程的发展。

诊断铁粒幼细胞性贫血

识别该疾病的过程是相当复杂的，因为它几乎前进无症状。 此外，有一个明显的临床表现，你可以依靠。 如果你只看外在标志，本病的诊断是不真实的。 然而，检测铁粒幼细胞性贫血的一种方式 - 验血。

还实行病人的内脏器官的检查才能发现铁矿床。 但是到了时间因素，所以它会导致血液症状。 为了避免失误，就必须以明确诊断。 这与骨髓的宏观研究的帮助下完成。

为了使风险最小化，有必要进行活检。 正是这个过程是确定铁粒幼细胞性贫血最有效的方法。 据如下进行：预染色的活检特殊物质，并且如果检测到的非合成的铁，代表性的化合物变得可见。

要解决什么专家？

如前所述，铁粒幼细胞性贫血的症状几乎确定。 临床表现也不见了，而且由于有一定的困难。 如果一个人感到疲劳，虚弱的身体，它通常指的是治疗师。 医生涉嫌性贫血转发病人谁正在进行一项调查血液学家。

首先，专家发现，患者的一般状态有兴趣的生活方式，不良的生活习惯，疾病列表，并推迟吨。D.如果医生认为有必要，他将一些研究。 这些措施包括：

• 血液（和生物化学）;
• 肝活检;
• 骨髓细胞组合物的分析。

血液科医生可以选择直接病人其他专家进行更全面的检查。 例如，要查找贫血的一种形式，有必要转向遗传学。 这名医生将决定是否有成为铁粒幼细胞性贫血的遗传性。 它也可能需要咨询妇科医生，泌尿科或直肠病。

治疗方法

在开始治疗前，必须先确定是否确实是有铁沉积。 为此，desferalovuyu样品。 它通过肌内注射给药，并且将所得尿应分配大约0.5-1.1毫克的铁，并且在低色素，gipersideremicheskoy，sideroahrestical，铁粒幼细胞性贫血 - 5.10毫克。

值得注意的是，这种疾病的遗传形式不能治愈。 为了抑制其开始变异与高剂量的维生素B6经常使用的治疗基因。 它是在每天100毫克的量施用。 然而，身体的反应是不可预测的几乎。 在铁粒幼细胞性贫血血红蛋白水平的治疗应上升至正常水平的三个月内。 如果在这段时间内没有帮助，进一步无用的治疗。

预防和预后

很多时候，这种疾病的发生铅中毒的结果。 为了防止这种情况，必须小心处理此事。 在老房子的重建需要采取预防措施，尽可能暂时安置孩子。 不要丢弃或掩埋含铅油漆。 最好是刮除或化学删除它们。 此外，需要定期监测场地的清洁卫生，符合建筑和卫生标准。

治愈疾病的遗传形式是不可能的。 为了确保有益作用需要不断监测血液计数，血红蛋白特别的水平。 这是由治疗的过程中，不允许病情发展和维持人的正常条件下的正常通行实现。