艾森曼格综合征的症状。 艾森曼格综合征和妊娠。 患者艾森曼格综合征

在过去的几年中，医学证明的进展并没有导致预期寿命大幅增加，或心脏疾病的消除。 此外，在XIX-XX世纪之交，科学家已经描述了许多新的疾病。 对于他们中的一些的原因仍然是一个谜，症状 - 模糊，治疗非常困难。 艾森曼格综合征， 由奥地利儿科医生和心脏病专家的名字叫，不能被认为是常见的。 罕见的病理大约100年前接受了详细的说明。 然而，即使在今天，也不必谈其病因有清醒的认识。

一般信息

综合症（有时也称为复杂）艾森 - 一个非常危险的病理，延伸到肺和心脏系统。 心脏疾病的特征在于组合的 室间隔缺损 ，和高血压。 疾病发展导致肺循环压力增高和破坏。 其结果是一个分流器，它负责对血液左向右馅，违反正常程序的血流动力学。

另外，艾森曼格综合症的概念包括任何 心脏疾病， 其特征在于，开房室通道和动脉导管未闭，只有一个心室的存在。 在异常患者室间隔病理诊断病例的10％。 在先天性缺陷主体肌肉艾森复合物的结构为3％。

综合征发展的原因

疾病发展的单病因，医生可能不会被调用。 不过，也有一些致病因素增加有艾森曼格综合征患儿的可能性：

1. 遗传易感性。 在基因水平上的侵犯都可以通过从父到子，从而导致罹患心脏疾病的机会增加。
2. 环境因素：

• 在子宫内的胎儿中毒;
• 长时间暴露于电磁辐射;
• 父的慢性感染性疾病;
• 药物和膳食补充剂的副作用在怀孕期间使用女性。

这些因素不只是艾森曼格综合征的典型，但在理论上它们可以是各种疾病，包括这个人的事业。

随着病情的发展？

患者艾森曼格综合征通常不会抱怨的健康问题。 因此，早期诊断是不可能的。 宝宝第一次附加的补偿机制，但一段时间后病情表现。 内部资源萎缩，心脏系统失败。 什么是艾森曼格综合征的症状？

1. 上升乏力，运动后加重。
2. 胸痛的左侧。
3. 增加皮肤的白天蓝色。
4. 自发晕厥。
5. 咳嗽发作有血性分泌物。

这些症状并非所有关心。 很长一段时间的症状可迅速发展。 如果一个儿科医生谁负责的孩子，建议通过在心脏病中心的额外检查，他们不应该被忽视。

产前检查 患病期间

俄罗斯医生认为，艾森曼格综合征和妊娠是不相容的。 因此，在一个女人堕胎的任何阶段建议。 他们的西方同行认为并非如此。 据他们说，繁荣的世代依靠遵守一套规则和建议。

第一位住院怀孕全期。 在医院，医生需要不断地监测胎儿的状况，并衡量在肺毛细血管压力。 在呼吸急促的第一个迹象 - 氧气面罩。 从孕中期分配处理混凝剂开始。 孩子出现在预产期前几天推荐洋地黄的休克疗法来维持心脏系统。 交货只以自然的方式是可行的。

如果一个女人要与医生的所有要求，对孩子产生积极结果的概率是50％-90％。 预测是不是有利于母亲。 这就是为什么，在继续妊娠做出决定时，女人应该考虑的潜在风险。

体检

患者艾森曼格综合征的有效治疗是不可能没有特殊检查想象。 它只能去专业诊所与相应的设备。 如果你怀疑这病理学筛查项目通常包括：

• 胸片（在肺动脉和心脏的轮廓估计的变化）;
• 血管造影术（血管研究）;
• 心电图（识别隐藏的心脏节律紊乱）;
• 超声心动图（在脑室的壁的病理变化的可视化）;
• 心导管插入术（疾病和损伤的性质，主要肌肉的数值参数的测量的评估）。

鉴别诊断是所有患者怀疑艾森曼格综合征强制性的。 候氏四联症，动脉狭窄，动脉导管未闭 - 病理排除的短名单。

治疗原则

患者保守治疗是可以的，但不能有效地。 在另一方面，采用外科手术并不总是产生积极的结果。 因此，今天的医生越来越多地诉诸组合策略。

患者有明显的临床表现和红细胞压积增高任命放血。 该过程被重复最多三次一年，同时当务之急是要监测血铁参数。 氧气治疗和抗凝治疗是很少使用，而可选。 这些程序的主要缺点被认为是大量的副作用，其中最显著这当中是 出血性素质。 另外，患者的处方药。 “依前列醇”和“曲前列环素”改善血流动力学和“Traklir”减少血管阻力。

手术是在两个变型进行：起搏器，塑料缺陷MPP的植入。 当艾森曼格综合症操作可显著提高对本病的预后。 如果这些治疗都无效，只能帮助同时肺移植和心脏。 移植手术是非常复杂的，需要大量的财务成本。 在另一方面，它没有消除并发症的风险。 如果没有其他的解决方案，材料的问题很简单，双移植可以挽救一个生命。 在此之前它的实现需要通过一个复杂的医学检查。

如何治疗艾森曼格综合征？

人们谁曾来处理这个心脏病，往往有积极的生活。 然而，他们必须不断去医生并监测卫生指标。 此类患者应避免脱水，长时间暴露于高度传染性疾病。 它放弃了坏习惯和服用药物，可引起出血是很重要的。 如果患者遵循医嘱，可能性的概率过上正常的生活增加。 否则，血氧水平可能回落至关键水平，导致死亡。