为什么孩子从爱德华兹的综合征受苦？

爱德华氏症候群 是指由第二最常见的（后 唐氏综合征）， 染色体异常，其特征在于由多个缺陷直接胎儿发育，以及一些内部器官nedoformirovaniem系统。 据统计，本病的诊断的频率大约是1：5000。 在这篇文章中，我们将在为什么发生感染爱德华综合征更详细的交谈，和治疗的主要方法是什么。

一般信息

因此，据专家介绍，由于这个诊断儿童发展的许多缺陷往往在幼年死亡。 尽管婴儿出生大约在适当的时候，体力活动具有非常低。 此外，爱德华兹的症状几乎没有观察到高品位的任何身体或精神发展，因此儿童，男孩在生命的前十天死了，女孩 - 为六个月（很少能活到一年）。

主要症状

该疾病的特征在于以下症状：

• 低体重;
• 吞咽困难;
• 物理/智力发育延迟;
• 特殊的外观（宽颈，扼杀在头骨，小颚，窄眼睛，耳朵变形和四肢的侧面）;
• 阴蒂肥大 的女孩;
• 异常阴茎结构的男孩。

爱德华氏症候群。 诊断

本病在首位的确定是开展特定的染色体测试。 考虑到一个事实，即在怀孕期间的孕产妇将来做超声检查，但并不总是能够确定疾病的存在。 因此，爱德华兹综合征超声只能间接通过附带特征检测，即（例如，通过在一个比较小的值本身胎盘等中不存在特殊信道的所谓“脐动脉”的）。 此外，这是字面上的前三个月妊娠，据专家介绍，甚至是不可能的，以确定胎儿发育的任何显着异常。 这就是为什么我们不谈论这个容许时间流产。 大多数女性往往 未出生的孩子，并生下孩子与爱德华兹的此词条的位置的综合征。

治疗

不幸的是，此刻的医生不能提供有关如何治愈这种疾病有效的解决方案。 患者Edwards的孩子的症状几乎90％在他生命的第一年死亡（约30％ - 在第一个月）。 那些谁仍然可以在其短暂的存在生存不断遭受各类躯体疾病，以及不同的重度精神发育迟滞。

结论

总之，应该指出的是今天，科学家们仍在试图找到这种不愉快的问题，必要的药物治疗，进行这方面的大量研究。 然而，不幸的是，所有的努力施加徒劳无功。 保持健康！